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文檔簡介
1、本文介紹了稀土摻雜硅酸鹽長余輝發(fā)光材料的獨特性質(zhì)及研究現(xiàn)狀，簡述了其發(fā)光的機理模型。介紹了常用的高溫固相法、溶膠－凝膠法、燃燒法三種制備方法以及除弱光照明外的特殊應(yīng)用，主要采用燃燒法制備了幾種焦硅酸鹽體系的發(fā)光材料，并對它們的發(fā)光性能進行了研究。 1.采用燃燒法在600－800℃合成了Sr2MgSi2O7：Eu2+，Dy3+，Nd3+，Sr2ZnSi2O7：Eu2+，Dy3+，Nd3+和Sr2ZnSi2O7：Eu2+，Dy3+藍
2、色長余輝發(fā)光材料，對材料進行了XRD、TEM、激發(fā)和發(fā)射光譜、余輝亮度及余輝衰減的測定.結(jié)果表明: 稀土離子的摻雜對基質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)沒有影響，激發(fā)和發(fā)射光譜顯示它們的光譜性質(zhì)是Eu2+典型的4f-5d的躍遷所致，對Sr2ZnSi2O7：Eu2+，Dy3+材料，Nd3+的共摻雜有利于提高其余輝性能。 2.分別使用SiO2和Si(OC2H5)4作為硅的起始原料，采用燃燒法伴隨超聲分散技術(shù)合成了藍色長余輝磷光體Sr2MgSi2O7: Eu
3、，Dy。用X-射線衍射儀、透射電鏡、分光光度計和亮度計系統(tǒng)地測定了磷光體的晶體結(jié)構(gòu)、粒子尺寸和光譜性質(zhì)。對比使用SiO2作為初始原料獲得的磷光體，用Si(OC2H5)4作初始原料制備的磷光粉有更純的Sr2MgSi2O7晶相，更小的粒徑，并且激發(fā)和發(fā)射峰向短波方向移動。用Si(OC2H5)4作初始原料能夠獲得納米粒子。另外對磷光體的余輝性能也進行了研究。 3.使用硼酸和尿素作為助溶劑，首次采用溶膠-凝膠燃燒法合成藍色長余輝發(fā)光材料
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