缺血性腦卒中HIF-1α、SDF-1α的表達(dá)及其相關(guān)性研究.pdf

1、目的：觀察氯化鈷誘導(dǎo)缺氧離體星形膠質(zhì)細(xì)胞、前腦缺氧大鼠及缺血性腦卒中病人HIF-1α、SDF-1α的表達(dá)情況及相關(guān)性。
　　 方法：
　　 1、離體星型膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)、鑒定，分別用不同終濃度氯化鈷培養(yǎng)星型膠質(zhì)細(xì)胞4小時，以未加入氯化鈷培養(yǎng)組作為對照組。構(gòu)建HIF-1αsiRNA，用ELISA法檢測HIF-1αsiRNA干擾缺氧后不同時間點(diǎn)SDF-1α蛋白含量。
　　 2、采用2VO制作大鼠前腦缺血模型，模型成功24

2、只SD大鼠隨機(jī)分成4組，術(shù)后第1、7、14、30天取大鼠前腦皮質(zhì)，選擇6只假手術(shù)組作為對照組。
　　 3、選取臨床確診缺血性腦卒中病人24人，分為4組，每組6人，依次在發(fā)病的第1、7、14、30天采外周靜脈血，選取同期門診健康體檢人員6人作為對照組；
　　 4、RT-PCR檢測各組缺氧模型HIF-1α mRNA和SDF-1α mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果：
　　 1、體外培養(yǎng)星型膠質(zhì)細(xì)胞，經(jīng)GFAP免疫熒

3、光及DAB顯色，符合星型膠質(zhì)細(xì)胞特征。對照組HIF-1α表達(dá)很弱甚至不表達(dá)，而SDF-1α有一定的表達(dá)。不同氯化鈷濃度組較對照組HIF-1α表達(dá)有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。100mmoml/L、150mmoml/L、200mmoml/L氯化鈷培養(yǎng)的膠質(zhì)細(xì)胞SDF-1α的表達(dá)較對照組有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。HIF-1α siRNA干擾后，HIF-1α、SDF-1α表達(dá)下降。HIF-1α和SDF-1α表達(dá)時相一致，具有正相關(guān)性。

4、r>　　 2、生理情況下SD大鼠體內(nèi)，HIF-1α表達(dá)很弱甚至不表達(dá)，而SDF-1α的有一定的表達(dá)。術(shù)后1、14天較對照組HIF-1α的表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，術(shù)后7天、14天較對照組SDF-1α的表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后30天較對照組HIF-1α、SDF-1α的表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后1、7天HIF-1α持續(xù)高表達(dá)，7、14天SDF-1α持續(xù)高表達(dá)，SDF-1α高表達(dá)時相滯后HIF-

5、1α，HIF-1α和SDF-1α表達(dá)時相一致，具有正相關(guān)性。
　　 3、健康成人HIF-1α表達(dá)很弱甚至不表達(dá)，而SDF-1α有一定的表達(dá)。缺血性腦卒中患者發(fā)病1、14天較對照組HIF-1α的表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，發(fā)病7天、14天較對照組SDF-1α的表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。發(fā)病30天較對照組HIF-1α、SDF-1α的表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后1、7天HIF-1α持續(xù)高表達(dá)，7、1