轉基因微生物對土壤線蟲的影響.pdf

1、本研究對轉蘇云金芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis,Bt)殺蟲蛋白基因和紅色、綠色熒光蛋白基因的熒光假單胞桿菌Biop8R、Biop8G及野生受體菌P303N和轉紅色熒光蛋白基因熒光假單胞菌P303R在大豆根際環(huán)境中進行研究。結果表明，在大豆根際，P303N、P303R、Biop8R、Biop8G消長動態(tài)相近，在30天內P303N、P303R維持在104CFU/g，Biop8R、Biop8G維持在103CFU/g，在6

2、0天內分別為1.34×104和1.24×103CFU/g，150天后檢測不到殘留，Biop8R、Biop8G的定殖能力弱于P303N、P303R。 P303N、P303R、Biop8R、Biop8G處理的小區(qū)出現(xiàn)了對大豆孢囊線蟲卵不同的防治效果，第一代P303N、P303R區(qū)的減少百分率高于Biop8R、Biop8G分別為34.9﹪、36.2﹪；隨著Bt基因在受體菌熒光假單胞菌內得到了很好的表達，Biop8R、Biop8G在第三

3、代減少百分率達到了最高值43.7﹪、42.9﹪；每一代P303N、P303R、Biop8R、Biop8G區(qū)的繁殖率都低于CK區(qū)的繁殖率。P303N、P303R、Biop8R、Biop8G對大豆的株高和生物學重量都有不同程度的促進作用。 在大豆的出苗期和開花期，正是P303N、P303R、Biop8R、Biop8G平穩(wěn)釋放期，對植物寄生線蟲有抑制作用，P303N、P303R對植物寄生線蟲的抑制程度小于Biop8R、Biop8G。P

4、303N、P303R、Biop8R、Biop8G對非植物寄生線蟲營養(yǎng)類群則有不同程度的促進作用。6月到8月各處理的孢囊線蟲和短體線蟲的優(yōu)勢度、數量、密度都小于同期的對照的孢囊線蟲和短體線蟲的優(yōu)勢度、數量、密度。Biop8R、Biop8G、P303R和P303N對孢囊線蟲和短體線蟲有抑制作用，但同一期間P303R和P303N的抑制程度小于Biop8R和Biop8G。 對土壤線蟲種群動態(tài)及Shannon多樣性指數(H')、Simps