青海地區(qū)藏漢民族子癇前期與HLA-G基因非編碼區(qū)多態(tài)性的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：
　　通過研究青海地區(qū)藏漢民族子癇前期患者與HLA-G基因非編碼區(qū)多態(tài)性的相關(guān)性，從而篩選出青海地區(qū)藏漢民族孕婦易感子癇前期所對應(yīng)的HLA-G多態(tài)性位點(diǎn)，為子癇前期的病因?qū)W研究提供依據(jù)，指導(dǎo)臨床對子癇前期的預(yù)防。
　　方法：
　　收集2015年4月到2016年10月期間在青海大學(xué)附屬醫(yī)院產(chǎn)科分娩的藏漢民族正常妊娠孕婦及子癇前期患者的血液標(biāo)本共348例，采用DNA提取、聚合酶聯(lián)反應(yīng)技術(shù)、瓊脂糖凝膠電泳及DNA測序等

2、方法找出HLA-G基因非編碼區(qū)存在的多態(tài)性位點(diǎn)，進(jìn)而通過相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析四組間各位點(diǎn)的等位基因及基因型分布是否存在差異，最后得出相應(yīng)的結(jié)論。
　　結(jié)果：
　　四組間HLA-G的Exon814bp插入/缺失多態(tài)性分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而將基因型合并后發(fā)現(xiàn)II基因型和ID/DD基因型分布在漢族正常妊娠組和藏族正常妊娠組之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；在HLA-G的5-URR區(qū)域發(fā)現(xiàn)6個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)，其中2個(gè)（-289、-274

3、）位點(diǎn)多態(tài)性在四組間分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，兩兩比較后-289位點(diǎn)的等位基因分布在漢族正常妊娠組和漢族子癇前期組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，-274位點(diǎn)的基因型和等位基因在漢族正常妊娠組和藏族正常妊娠組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，-289/-274位點(diǎn)聯(lián)合基因型在漢族正常妊娠組和漢族子癇前期組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　結(jié)論：
　　HLA-G基因Exon814bp插入/缺失位點(diǎn)多態(tài)性和HLA-G基因5-URR的-274位點(diǎn)多態(tài)性可能與民族差異有關(guān)，