siRNA-Id-1對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞增殖的影響與ERK信號(hào)通路調(diào)控的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文siRNA-Id-1對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞增殖的影響與ERK信號(hào)通路調(diào)控的實(shí)驗(yàn)研究姓名：林孟新申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)（消化內(nèi)科）指導(dǎo)教師：劉豫瑞20090301結(jié)論：第一部分：s i R N A —I d - 1 轉(zhuǎn)染H e p G 2 細(xì)胞后，沉默I d 一1 蛋白表達(dá)，同時(shí)E R K l ／2基因表達(dá)活性也下降，且兩者的活性呈同步改變，提示I d 一1 ，E R K l ／2 在肝癌H e p G 2細(xì)

2、胞增殖中的表達(dá)有一定的相關(guān)性；第二部分：通過s i R N A 干擾技術(shù)可抑制肝癌細(xì)胞增殖，減緩肝癌進(jìn)程，而細(xì)胞增殖的抑制和調(diào)控和I d - 1 、E R K l ／2 蛋白活性的下調(diào)有密切的關(guān)系，提示I d - 1有可能通過E R K l ／2 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路介導(dǎo)，加速肝細(xì)胞癌H e p G 2 細(xì)胞的周期進(jìn)程，促進(jìn)肝癌細(xì)胞的增殖；I d 一1 激活E R K l ／2 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可能是肝癌發(fā)生發(fā)展過程的重要原因。關(guān)鍵詞： s i -