柚皮素對大鼠局灶性腦缺血損傷的保護作用及對NOD2、RIP2、NF-κB、MMP-9和claudin-5表達(dá)影響的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:腦血管病被認(rèn)為是危害人類健康的三大疾病之一,尤其是缺血性腦血管病以其較高的發(fā)病率、致殘率、死亡率、復(fù)發(fā)率給人類生命造成了嚴(yán)重威脅。腦缺血后繼發(fā)性腦損傷是病情加重及影響預(yù)后的重要原因,包括炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、鈣超載、谷氨酸的興奮毒性、細(xì)胞凋亡及線粒體功能異常等因素。其中炎癥反應(yīng)在腦血管病中的作用機制日益得到重視,如何減輕梗死后炎癥反應(yīng)成為治療的重要方法。近年來,隨著對免疫炎癥研究的深入,nucleotideoligomerizati

2、ondomain-likereceptors2(NOD2)/receptor-interactingprotein2(RIP2)誘導(dǎo)的nuclearfactorkappaB(NF-κB)信號通路被證實參與腦缺血后炎癥反應(yīng),而下調(diào)該通路可以減輕缺血后的炎癥反應(yīng),發(fā)揮腦保護作用。大量的藥理和臨床研究發(fā)現(xiàn)柚皮素(Naringenin,NG)具有抗炎、抗氧化、抗凋亡、抗病毒、抗腫瘤等多種藥理作用。由于柚皮素是脂溶性的,容易透過血腦屏障,已有實驗

3、研究證明柚皮素可以對帕金森病,阿爾茨海默氏病等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)揮腦保護作用。但有關(guān)柚皮素在腦梗死急性期的保護作用及機制的研究甚少。本實驗在大鼠永久性大腦中動脈閉塞(PermanentMiddleCerebralArteryOcclusion,pMCAO)所致腦缺血模型上觀察局部腦缺血后柚皮素的神經(jīng)保護作用及其可能的機制。
   方法:采用健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠,應(yīng)用改良的Longa線栓法建立大鼠右側(cè)pMC

4、AO模型。120只實驗動物隨機分為假手術(shù)組(Sham)、單梗組(pMCAO)、對照組(Vehicle)、柚皮素小劑量組(naringenin50mg/kgperday,NG-L)、柚皮素大劑量組(naringenin100mg/kgperday,NG-H)。術(shù)后24h對各組大鼠進行神經(jīng)功能評分。評分完畢后將動物斷頭處死,用干濕重法檢測腦組織含水量,用2%2,3,5-三苯基四唑氮紅(Triphenyltetrazoliumchloride

5、,TTC)染色法測量腦梗死體積,用免疫組織化學(xué)(Immunohistochemistry)、蛋白印記(Westernblot)和實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(Real-timereversetranscription-quantitativePCR,RT-qPCR)測定缺血大腦皮層NOD2、RIP2、NF-κB、MMP-9和claudin-5的表達(dá)。
   結(jié)果:
   1Sham組無神經(jīng)功能缺損,而pMCAO、Veh

6、icle組、柚皮素小劑量組和柚皮素大劑量組大鼠均出現(xiàn)不同程度的左側(cè)肢體偏癱。柚皮素大劑量組的神經(jīng)功能評分在24h低于pMCAO組和Vehicle組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(pMCAOgroupvs.NG-Hgroup:3.38±0.16vs.2.67±0.20,P<0.05;Vehiclegroupvs.NG-Hgroup:3.42±0.13vs.2.67±0.20,P<0.05)。柚皮素小劑量組與pMCAO組和Vehicle組相比,神經(jīng)功能

7、評分有所改善,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(pMCAOgroupvs.NG-Lgroup:3.38±0.16±vs.3.04±0.13,P>0.05;Vehiclegroupvs.NG-Hgroup:3.42±0.13vs.3.04±0.13,P>0.05)。
   2柚皮素大劑量組病變側(cè)腦組織含水量在24h時低于pMCAO組和Vehicle組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(pMCAOgroupvs.NG-Hgroup:85.46±0.40%vs.8

8、3.17±0.55%,P<0.05;Vehiclegroupvs.NG-Hgroup:85.15±0.32%vs.83.17±0.55%,P<0.05)。柚皮素小劑量組與pMCAO組和Vehicle組相比,腦組織含水量有所改善,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(pMCAOgroupvs.NG-Lgroup:85.46±0.40%vs.84.36±0.38%,P>0.05;Vehiclegroupvs.NG-Hgroup:85.15±0.32%vs.8

9、4.36±0.38%,P>0.05)。
   3與pMCAO組和Vehicle組相比,柚皮素大劑量組梗塞體積在24h明顯減小,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(pMCAOgroupvs.NG-Hgroup:44.35±2.23vs.34.44±1.65,P<0.05;Vehiclegroupvs.NG-Hgroup:44.42±1.53vs.34.44±1.65,P<0.05)。柚皮素小劑量組與pMCAO組和Vehicle組相比,梗塞體積有所減

10、小,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(pMCAOgroupvs.NG-Lgroup:44.35±2.23vs.38.99±2.54,P>0.05;Vehiclegroupvs.NG-Hgroup:44.42±1.53vs.38.99±2.54,P>0.05)。
   4在腦梗塞后24h,柚皮素大劑量組NOD2、RIP2、NF-κB和MMP-9表達(dá)均降低,而claudin-5的表達(dá)增加(P<0.05)。柚皮素小劑量組也可以下調(diào)NOD2、RIP2

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