版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本研究旨在通過檢測(cè)MDS患者體內(nèi)SALL4基因的表達(dá)情況,及Wnt/β-cantenin信號(hào)通路的活性,初步探討SALL4在MDS發(fā)生機(jī)制中的潛在作用。 方法:通過半定量RT-PCR分析10例原發(fā)性急性髓系白血病患者(AML)、21例骨髓增生異常綜合癥患者(MDS)和5例正常對(duì)照(Control)骨髓單個(gè)核細(xì)胞SALL4基因和Wnt/β-catenin下游靶基因C-myc、Cyclin D1的表達(dá)率和表達(dá)量,并同時(shí)分析SA
2、LL4基因與c-myc、Cyclin D1在表達(dá)量上的相關(guān)性。 結(jié)果:①三組樣本總的SALL4基因表達(dá)率和表達(dá)量有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.04),其中AML組和MDS組均明顯高于正常對(duì)照(AML VS Control,P=0.002;MDS VS Control,P=0.03),而AML與MDS組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.554)。②MDS組中RA的表達(dá)率和表達(dá)量高于RAEB、RAEB-t及轉(zhuǎn)化的AML,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.2
3、89)。③三組樣本總的c-myc和Cyclin D1基因的表達(dá)率和表達(dá)量均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(c-myc:P=0.03;Cyclin D1:P=0.025),其中AML組和MDS組均明顯高于正常對(duì)N(c-myc:AML vs Control,P=0.001;MDS vs Control,P=0.005.Cyclin D1:AML vs Control,P=0.003;MDS vs Control,P=0.003),ffii AML與MDS組間
4、無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(c-myc:P=0.108; Cyclin DI:P=0.830)。④SALE4與c.myc、Cyclin D1在表達(dá)量上存在正相關(guān)(SALE4 and c-myc:r=0.526,P=0.001;SALL4 and Cyclin D1:r=0.703,P=0.000)。 結(jié)論:MDS患者骨髓細(xì)胞的SALL4基因表達(dá)異常增高,并同時(shí)伴有Wnt/β-catenin通路下游靶基因c-myc、Cyclin D1的異常表達(dá)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 骨髓增生異常綜合癥
- 骨髓增生異常綜合癥的護(hù)理措施
- 內(nèi)科學(xué)骨髓增生異常綜合癥
- 骨髓增生異常綜合癥護(hù)理及治療進(jìn)展
- 人類骨髓增生異常綜合癥發(fā)病機(jī)制的初步研究.pdf
- 復(fù)旦內(nèi)科新理論新技術(shù)骨髓增生異常綜合癥
- SNP全基因組芯片檢測(cè)在骨髓增生異常綜合癥診治中的價(jià)值.pdf
- 多指標(biāo)檢測(cè)鑒別再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合癥.pdf
- 骨髓增生異常綜合癥全基因組以及急性淋巴細(xì)胞白血病轉(zhuǎn)錄組研究.pdf
- 微核測(cè)定和DNA含量分析在骨髓增生異常綜合癥診斷中作用研究.pdf
- GSTT1、GSTM1、NQO1和MTHFR基因型與骨髓增生異常綜合癥關(guān)系的初步研究.pdf
- SALL4基因在惡性血液腫瘤中的表達(dá)研究.pdf
- 骨髓增生異常綜合征相關(guān)基因表達(dá)研究.pdf
- 急性白血病及骨髓增生異常綜合癥患者血清中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子水平與臨床關(guān)系的研究.pdf
- WT1基因在骨髓增生異常綜合征患者中的表達(dá)研究.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者HLA-DR15基因表達(dá)狀況調(diào)查.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者線粒體鐵蛋白表達(dá)研究.pdf
- FISH技術(shù)在骨髓增生異常綜合征中的應(yīng)用與PRAME基因在骨髓增生異常綜合征的表達(dá).pdf
- TLR4基因在骨髓增生異常綜合征中的表達(dá)及意義.pdf
- SALL4在兒童卵黃囊瘤中表達(dá)的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論