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文檔簡介
1、[目的]課題的目的是力求設(shè)計(jì)端側(cè)吻合新方法的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P?把脛神經(jīng)切斷,在腓總神經(jīng)上開窗,將脛神經(jīng)的近斷端吻合在腓總神經(jīng)上),初步提出這個(gè)模型的觀察指標(biāo),對觀察結(jié)果進(jìn)行分析,并且與以往的其他方法進(jìn)行比較,論證這一模型的軸突再生機(jī)理,探討觀察指標(biāo)的可靠性,并提出更為科學(xué)的觀察指標(biāo)用來檢驗(yàn)這種模型的可行性或?yàn)樽约核岢龅男碌妮S突再生機(jī)理尋找依據(jù),進(jìn)而為這一新的端側(cè)吻合方式應(yīng)用于臨床提供基礎(chǔ)理論指導(dǎo),為肋間神經(jīng)轉(zhuǎn)位重建截癱病人下肢部分功能及大
2、小便功能的手術(shù)方式提供可靠依據(jù)。[方法]實(shí)驗(yàn)用Wistar大白鼠,共28只。按擬行神經(jīng)吻合的方式,將大鼠的左下肢定為實(shí)驗(yàn)側(cè),右下肢定為對照側(cè)。實(shí)驗(yàn)側(cè)把大鼠的左側(cè)脛神經(jīng)切斷,切除遠(yuǎn)段2.0cm(避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果受到干擾),在腓總神經(jīng)相應(yīng)的位置上開一個(gè)直徑約0.2cm~0.3cm的窗口,將脛神經(jīng)的近斷端與腓總神經(jīng)端側(cè)吻合;對照側(cè)把大鼠的右側(cè)腓總神經(jīng)切斷,切除近段2.0cm(避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果受到干擾),在脛神經(jīng)相應(yīng)的位置上開一個(gè)直徑約0.2cm~0.
3、3cm的窗口,將腓總神經(jīng)的遠(yuǎn)斷端與脛神經(jīng)端側(cè)吻合。這樣實(shí)驗(yàn)側(cè)與對照側(cè)的軸突再生途徑都是:脛神經(jīng)-端側(cè)吻合口-腓總神經(jīng),使兩側(cè)具有可比性。3個(gè)月后,實(shí)驗(yàn)側(cè)在吻合口近側(cè)1.0cm處切除腓總神經(jīng)的近段1.5cm(即可以減少對電生理檢查的干擾,又不影響后期取標(biāo)本),對照側(cè)在吻合口遠(yuǎn)側(cè)1.0cm處切除脛神經(jīng)的遠(yuǎn)段1.5cm(減少對電生理檢查的干擾),進(jìn)行電生理檢查,比較兩側(cè)固定刺激量的波幅、潛伏期、最大波幅。比較實(shí)驗(yàn)側(cè)吻合口遠(yuǎn)、近端的腓總神經(jīng)纖維
4、計(jì)數(shù)。[結(jié)果]共有4只大鼠死亡,肉眼觀察:雙側(cè)神經(jīng)縫合口的神經(jīng)外膜均已經(jīng)融合,脛神經(jīng)和腓總神經(jīng)端側(cè)縫合處以遠(yuǎn)神經(jīng)外膜血運(yùn)良好,神經(jīng)光滑,彈性好。實(shí)驗(yàn)側(cè)與對照側(cè)相比,波幅、潛伏期、最大波幅差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。病理切片觀察:實(shí)驗(yàn)側(cè)吻合口以遠(yuǎn)的標(biāo)本切片均勻有序的神經(jīng)纖維中夾雜著排列欠整齊的神經(jīng)纖維,對照側(cè)的神經(jīng)纖維排列較均勻但是比不上吻合口近側(cè)的脛神經(jīng)纖維均勻。實(shí)驗(yàn)側(cè)吻合口遠(yuǎn)側(cè)的神經(jīng)纖維計(jì)數(shù)多于近側(cè)神經(jīng)纖維計(jì)數(shù),有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。[結(jié)論]對實(shí)驗(yàn)結(jié)果
5、分析認(rèn)為:端側(cè)吻合新方法的軸突再生機(jī)理為脛神經(jīng)軸突發(fā)芽,再生的軸突通過吻合口沿著腓總神經(jīng)外膜或束膜管道,向靶肌肉生長。再生的神經(jīng)纖維能否到達(dá)靶肌肉,肌肉運(yùn)動(dòng)終板能否再生,還需要進(jìn)一步研究??晒﹨⒖嫉臋z測指標(biāo)有:神經(jīng)直徑測定、標(biāo)準(zhǔn)肌電圖檢查、肌肉運(yùn)動(dòng)終板的乙酰膽堿酯酶染色、神經(jīng)纖維計(jì)數(shù)、辣根過氧化物酶逆行示蹤技術(shù)(HRP)、逆行熒光物示蹤技術(shù)、降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)和P物質(zhì)(SP)的免疫組織化學(xué)染色等方法。這一動(dòng)物模型在今后的動(dòng)物試
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