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文檔簡介
1、 目的:通過研究不同濃度的血管緊張素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngII)、氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)對體外培養(yǎng)的的人單核細胞Toll樣受體4(toll-like receptor 4,TLR4)表達的影響,來探討AngII、ox-LDL促進動脈粥樣硬化的潛在因素,并期望為動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)的治療找到新靶點。
方法
2、:(1)MTT法檢測各實驗組給予不同濃度藥物刺激后細胞增殖的情況;(2)分組:正常對照組、AngII作用組(10-10、10-8、10-6M)、ox-LDL作用組(20、40、60μg/ml)、AngII及ox-LDL聯(lián)合作用組(ox-LDL60μg/ml+AngII 10-10、10-8、10-6M)、陽性對照組(LPS組);(3)Real time PCR檢測TLR4 mRNA表達;(4)FCM檢測細胞膜受體TLR4蛋白的表達;(5
3、)ELISA檢測藥物刺激細胞后TNF-α和NF-κB水平。
結(jié)果:(1)MTT結(jié)果顯示:AngII組均能促進細胞增殖,其中以10-10M促增殖作用最顯著(P<0.05);低濃度ox-LDL(20、40、60μg/ml)促進細胞增殖,高濃度ox-LDL (100μg/ml)則抑制細胞增殖(P<0.05);兩者聯(lián)用對細胞的促增殖作用強于單用AngII (P<0.05);(2) Real time PCR和FCM結(jié)果顯示:AngI
4、I、ox-LDL均能上調(diào)TLR4的表達,且與濃度呈正相關(P<0.05);兩者聯(lián)用的上調(diào)作用強于單用AngII(P<0.05);(3) AngII、ox-LDL均能使NF-κB、TNF-α的含量增加,且與濃度呈正相關(P<0.05);兩者聯(lián)用后的作用強于單用AngII(P<0.05)。
結(jié)論:AngII、ox-LDL可能是通過促進人單核細胞膜受體TLR4的表達,進而激活NF-κB的活化,最終引起經(jīng)典炎性因子TNF-α水平的增
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