版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、骨肉瘤是最常見的惡性骨腫瘤之一。盡管治療模式不斷發(fā)展,但因其腫瘤細(xì)胞的侵襲和遷移,導(dǎo)致其致死率居高不下。骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMPs)是信號分子轉(zhuǎn)錄生長因子β(TGFβ)超家族的一員,之前已有研究表明,它與骨肉瘤的生物學(xué)行為密切相關(guān)。有些文獻報道,BMP2-8在骨肉瘤臨床標(biāo)本中均有不同程度的異常表達(dá)。但是,BMP9在骨肉瘤發(fā)生發(fā)展過程中的作用尚不清楚。本研究通過檢測兩株骨肉瘤細(xì)胞系中BMP9內(nèi)源性表達(dá)后,將腺病毒感染表達(dá)相對較低的骨肉瘤細(xì)胞
2、系,觀察BMP9表達(dá)水平上調(diào)后,骨肉瘤細(xì)胞在細(xì)胞增殖,遷移,侵襲,凋亡,細(xì)胞周期,集落形成及裸鼠成瘤能力等方面的影響,為骨肉瘤的臨床診斷及分子治療尋求理論依據(jù)。
方法:
1.HEK293細(xì)胞中AdBMP9的擴增并測定它的感染滴度。
2.用RT-PCR及Western Blot的方法鑒定BMP9在143B、MG63和U-2OS細(xì)胞中的內(nèi)源性表達(dá),以及AdBMP9感染表達(dá)量相對較低細(xì)胞系143B后的
3、BMP9的表達(dá)水平變化。
3.將AdBMP9感染表達(dá)量相對較低細(xì)胞系143B后,用MTT檢測細(xì)胞的增殖、劃痕愈合實驗檢測細(xì)胞的遷移能力、Transwell實驗檢測細(xì)胞的侵襲能力、Hoechst染色實驗和流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞的凋亡以及細(xì)胞周期、平板集落形成實驗檢測細(xì)胞的集落形成能力。
4.分別將已經(jīng)感染好病毒的各細(xì)胞組別按照一定的細(xì)胞數(shù)量接種于BALB/c-nu裸鼠后,20d左右頸椎脫臼處死,計算瘤體重量,體積,
4、觀察BMP9對裸鼠成瘤能力的影響。
結(jié)果:
1.AdBMP9感染過后HEK293細(xì)胞中可觀察到綠色熒光,加入病毒72 h后感染率約90%左右;計算得出病毒滴度為:2×1011IU/ml。
2.RT-PCR和Western Blot檢測至143B、MG63和U-2OS細(xì)胞中均有BMP9的表達(dá);且在143B細(xì)胞中的表達(dá)量最低。
3.AdBMP9感染內(nèi)源性表達(dá)BMP9低的143B細(xì)胞后,
5、其BMP9表達(dá)明顯增加,結(jié)果顯示BMP9可在143B細(xì)胞中成功過表達(dá)。
4.MTT實驗結(jié)果顯示:經(jīng)AdBMP9處理的143B細(xì)胞48h后,143B細(xì)胞的增殖較對照組減少17%,72h后,143B細(xì)胞的增殖仍較對照組減少38%,提示BMP9可以抑制143B細(xì)胞的增殖。
5.劃痕愈合實驗結(jié)果顯示:經(jīng)AdBMP9處理的143B細(xì)胞24h后,劃痕愈合率為對照組愈合率的45%,提示BMP9可以抑制143B細(xì)胞的遷移。<
6、br> 6.Transwell侵襲實驗結(jié)果顯示:經(jīng)AdBMP9處理的143B細(xì)胞24h后,穿膜細(xì)胞數(shù)較對照組減少48%。這提示BMP9可以抑制143B細(xì)胞的侵襲能力。
7.Hoechst染色和流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示:經(jīng)AdBMP9處理的143B細(xì)胞24h后,凋亡率較對照組增加46%,48h后143B細(xì)胞的凋亡率仍較對照組增加63%,提示BMP9可以促進143B細(xì)胞的凋亡。
8.流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示:經(jīng)AdBM
7、P9處理的143B細(xì)胞更容易被阻滯在G2/M期。
9.平板集落形成實驗結(jié)果顯示:經(jīng)AdBMP9處理的143B細(xì)胞18d后,集落形成率較對照組減少48%,提示BMP9可以抑制143B細(xì)胞集落形成能力。
10.裸鼠成瘤實驗結(jié)果顯示:經(jīng)AdBMP9處理的143B細(xì)胞,接種于裸鼠后,可見瘤體重量和體積分別較對照組減小53%、49%,都明顯小于對照組,提示BMP9可以抑制裸鼠成瘤能力。
結(jié)論:
8、 1.在HEK293細(xì)胞中可以將AdBMP9成功擴增。
2.骨肉瘤細(xì)胞系143B、MG63和U-2OS中均有BMP9的表達(dá),且在143B細(xì)胞中表達(dá)量最低。
3.本實驗中所應(yīng)用的重組腺病毒AdBMP9可以在143B細(xì)胞中成功得以表達(dá)。
4.BMP9能明顯抑制143B細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲、集落形成能力并促進其細(xì)胞的凋亡,體內(nèi)試驗中,BMP9還可以抑制裸鼠的成瘤能力,這些結(jié)果提示了BMP9可能參與
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 化學(xué)功能團對骨肉瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的影響.pdf
- 唑來膦酸對骨肉瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的影響.pdf
- RNA干擾β-catenin基因?qū)θ斯侨饬鯩G63細(xì)胞系生物學(xué)行為的影響和機制研究.pdf
- 沉默Aurora-B抑制骨肉瘤細(xì)胞143B在裸鼠體內(nèi)生長.pdf
- 冬凌草甲素促進骨肉瘤細(xì)胞143B凋亡及可能機制研究.pdf
- ROR2在骨肉瘤組織及細(xì)胞中的表達(dá)及其對骨肉瘤細(xì)胞生物學(xué)行為影響的初步研究.pdf
- miRNA干擾FASN表達(dá)對骨肉瘤細(xì)胞生物學(xué)行為影響的體外研究.pdf
- Stathmin基因RNA干擾表達(dá)載體構(gòu)建及對骨肉瘤LM8細(xì)胞系相關(guān)生物學(xué)行為影響的實驗研究.pdf
- hS100A6對人骨肉瘤細(xì)胞株143B的作用及機制探討.pdf
- RanBP9對骨肉瘤細(xì)胞生物學(xué)行為和失巢凋亡抵抗影響的初步研究.pdf
- 腫瘤抑制基因RECK對骨肉瘤侵襲生物學(xué)行為影響的研究.pdf
- ARHI基因?qū)侨饬黾?xì)胞生物學(xué)行為的影響及其相關(guān)機制研究.pdf
- LY294002對骨肉瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及其機制的體外研究.pdf
- 新輔助化療對骨肉瘤生物學(xué)行為的影響及臨床意義.pdf
- DLX1聯(lián)合BMP9促進人骨肉瘤細(xì)胞成骨分化的研究.pdf
- MicroRNA-27a調(diào)控骨肉瘤生物學(xué)行為的機制研究.pdf
- miR-155抑制物對骨肉瘤細(xì)胞系SOSP-9607細(xì)胞生物學(xué)特性的影響.pdf
- ATRA與BMP9對人骨肉瘤細(xì)胞增殖和成骨分化的影響及可能機制研究.pdf
- Ezrin siRNA對骨肉瘤細(xì)胞株SaOS-2 ezrin表達(dá)及生物學(xué)行為的影響.pdf
- KPNA2在骨肉瘤組織中的表達(dá)情況及對其骨肉瘤細(xì)胞系增殖影響的研究.pdf
評論
0/150
提交評論