昆布多糖對(duì)哮喘小鼠模型IL-33、α-SMA、VEGF細(xì)胞因子表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察哮喘小鼠肺泡灌洗液(BALF)、肺組織中白細(xì)胞介素33(IL-33)、平滑肌肌動(dòng)蛋白(a-SMA)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá)和昆布多糖對(duì)以上因子表達(dá)的影響，為昆布多糖防治哮喘提供理論基礎(chǔ)。
　　方法：雌性SPF級(jí)40只昆明系小鼠隨機(jī)分為激素吸入組、陰性對(duì)照組、哮喘模型組和昆布多糖組，每組10只。陰性對(duì)照組給予生理鹽水致敏和激發(fā)，其余三組均用卵清蛋白(OVA)致敏和激發(fā)小鼠模型,激素吸入組和昆布多糖組分別于每次霧

2、化吸入卵清蛋白前給予昆布多糖灌胃(50mg/kg)和布地奈德霧化(200ug/只)進(jìn)行干預(yù)。末次激發(fā)24h后處死小鼠，存取BALF和肺組織。各組均應(yīng)用蘇木精-伊紅(HE)染色評(píng)詁小鼠肺組織病理形態(tài)變化，各組小鼠BALF中IL-33、a-SMA、VEGF水平表達(dá)應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定，免疫組化法(IHC)檢測(cè)肺組織IL-33、a-SMA、VEGF表達(dá)水平。
　　結(jié)果：(1)HE染色：陰性對(duì)照組小鼠氣道未見明顯炎癥病理改

3、變，哮喘模型組小鼠肺組織病理學(xué)表現(xiàn)為較典型的哮喘樣改變；小鼠肺組織病理學(xué)改變激素吸入組和昆布多糖組較哮喘模型組明顯減輕。(2)ELISA檢測(cè)BALF細(xì)胞因子水平：與陰性對(duì)照組比較，哮喘模型組小鼠BALF中IL-33、a-SMA、VEGF表達(dá)明顯增高(F=4.35～52.35；P均<0.05)；與哮喘模型組比較，激素吸入組和昆布多糖組小鼠BALF中IL-33、a-SMA、VEGF水平明顯降低，但仍高于對(duì)照組(P均

4、相比，昆布多糖組IL-33、a-SMA、VEGF均增高，差異有顯著性(P均<0.05)。(3)IHC檢測(cè)肺組織：哮喘模型組肺組織IHC染色標(biāo)記顯示小支氣管柱狀上皮細(xì)胞可見IL-33、a-SMA、VEGF明顯表達(dá)。激素吸入組、昆布多糖組氣管上皮IL-33、a-SMA、VEGF陽性表達(dá)積分均低于哮喘模型組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)；昆布多糖組各細(xì)胞因子表達(dá)積分明顯高于激素吸入組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。
　　結(jié)論