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文檔簡介
1、研究背景:
急性脊髓損傷(spinal cord injury,SCI)是指脊髓遭受到外力打擊后導致完全性或不完全性脊髓運動、感覺、括約肌等功能障礙,是脊柱外科領域一種常見的且破壞性極大的疾病。至今仍缺乏有效的治療措施,探索有效的治療藥物一直是急性脊髓損傷研究的熱點。研究表明,局部微循環(huán)障礙是急性脊髓損傷后脊髓繼發(fā)性損傷加劇的重要原因,改善微循環(huán)對于促進脊髓創(chuàng)傷后修復具有重要意義。川芎嗪(Tetramethylpyrazine
2、,TMP)是一種從中藥川芎中提取的生物活性單體,具有積極的抗缺血作用。本課題組長期研究川芎嗪對急性脊髓損傷的保護作用,并通過大鼠急性脊髓挫傷模型發(fā)現(xiàn)其有改善微循環(huán)、促進神經(jīng)功能恢復等作用。本實驗同樣以大鼠急性脊髓挫傷模型為基礎,觀察川芎嗪對微血管的主要組分血管內(nèi)皮細胞、Ⅳ型膠原和層連蛋白及對血管再生具有調(diào)節(jié)作用的Ⅰ型膠原和(ⅩⅧ)型膠原和對Ⅳ型膠原有裂解作用的基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)
3、MMP-2和MMP-9的表達影響,以期進一步了解川芎嗪對急性脊髓損傷后的微血管保護機制。
第一章:川芎嗪對大鼠急性脊髓損傷后血管內(nèi)皮細胞凋亡和微血管密度的影響
目的:
觀察川芎嗪對大鼠急性脊髓損傷后血管內(nèi)皮細胞凋亡和微血管密度的影響。
方法:
SD雄性大鼠共130只,其中10只大鼠只行椎板減壓術,不予脊髓打擊作為正常對照組(Sham組),其余60只大鼠以改良Allen's打擊法制作不完全
4、性急性脊髓挫傷模型,隨機分為川芎嗪治療TMP組(n=30)和生理鹽水治療NS組(n=30)。TMP組大鼠于術后30分鐘至術后5天予以鹽酸川芎嗪腹腔注射治療(200mg/kg,Qdx5天)(1、3天組分別給藥至處死前);NS組大鼠予以等量生理鹽水作相同干預,給藥時間、劑量和頻次同TMP組。每組(n=60)脊髓損傷大鼠分別用于免疫熒光檢測血管內(nèi)皮細胞凋亡、HE染色和免疫組化檢測微血管密度。用于檢測的大鼠分別于術后1、3、7、14、21和28
5、天共6個時間點被處死,每個時間點每組處死大鼠分別為n=10只,收取損傷段脊髓標本。應用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析,對于計數(shù)資料的同一時間點的組間比較采用Mann-Whitney U檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
(1)HE染色示損傷后脊髓內(nèi)先后存在廣泛出血、血腫形成、血腫吸收、膠原細胞增生、瘢痕形成等病理進程。
(2) TMP組和NS組均在損傷后1天即出現(xiàn)凋亡的血管內(nèi)皮細胞,但NS組在3天時
6、凋亡血管內(nèi)皮細胞個數(shù)至峰值,14天之后凋亡細胞消失;TMP組在1天時凋亡血管內(nèi)皮細胞個數(shù)最多,隨后即下降,7天之后即消失。在3天、7天、14天三個時間點血管內(nèi)皮細胞凋亡百分比TMP組均顯著明顯少于NS組(P<0.05)。
(3)TMP組和NS組均在損傷后1天時微血管密度明顯減少,隨后逐漸增高,至14天之后均繼續(xù)無明顯增長,但損傷后個時間點的血管內(nèi)皮細胞較Sham組排列均顯紊亂。在3天、7天、14天TMP組微血管密度均顯著大于N
7、S組(P<0.05)。
結(jié)論:
(1)川芎嗪可抑制急性脊髓損傷后的血管內(nèi)皮細胞凋亡。
(2)川芎嗪可顯著提高急性脊髓損傷后的微血管密度。
第二章:川芎嗪對大鼠急性脊髓損傷后膠原成分和層連蛋白的影響
目的:
觀察川芎嗪對大鼠急性脊髓損傷后Ⅳ型膠原、層連蛋白、Ⅰ型膠原和(ⅩⅧ)型膠原表達影響。
方法:
SD雄性大鼠共65只,其中5只大鼠只行椎板減壓術,不予脊髓打
8、擊作為正常對照組(Sham組),其余60只大鼠以改良Allen's打擊法制作不完全性急性脊髓挫傷模型,隨機分為川芎嗪治療TMP組(n=30)和生理鹽水治療NS組(n=30)。TMP組大鼠于術后30分鐘至術后5天予以川芎嗪腹腔注射治療(200mg/kg,Qdx5天)(1、3天組分別給藥至處死前);NS組大鼠予以等量生理鹽水作相同干預,給藥時間、劑量和頻次同TMP組。脊髓損傷大鼠用于免疫組化檢測Ⅳ型膠原、層連蛋白、Ⅰ型膠原和(ⅩⅧ)型膠原。
9、大鼠分別于術后1、3、7、14、21和28天共6個時間點被處死,每個時間點每組處死大鼠分別為n=5只,收取損傷段脊髓標本。應用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析,對于計數(shù)資料的同一時間點的組間比較采用Mann-Whitney U檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
(1) TMP組和NS組均在損傷后1天即出現(xiàn)Ⅳ型膠原陽性表達增多,其表達來源除了血管內(nèi)皮細胞外,還有神經(jīng)元、單核細胞、膠質(zhì)細胞等,在基質(zhì)中也有彌散分布。
10、損傷1天后,兩組陽性表達細胞數(shù)目逐漸上升,均在7天時達到峰值隨后逐漸下降。TMP組在1天、3天、7天、14天的Ⅳ型膠原陽性細胞數(shù)目顯著大于NS組(P<0.05)。
(2) TMP組和NS組均在損傷后1天即出現(xiàn)層連蛋白陽性表達增多,其表達來源除了原血管內(nèi)皮細胞外,在神經(jīng)元、膠質(zhì)細胞等表達,其中神經(jīng)元胞質(zhì)表達最為明顯。損傷1天之后,兩組陽性表達細胞數(shù)目逐漸上升,均在7天時達到峰值隨后逐漸下降。TMP組在3天和7天層連蛋白陽性表達細
11、胞數(shù)目顯著大于NS組(P<0.05)。
(3) TMP組和NS組均在損傷后1天即出現(xiàn)Ⅰ型膠原陽性表達,陽性細胞數(shù)目在損傷后7天時達到峰值隨后逐漸下降。表達部位主要為神經(jīng)元和單核細胞。在3天、7天、14天三個時間點TMP組陽性細胞個數(shù)均顯著大于NS組(P<0.05)。
(4)NS組在損傷后7天開始出現(xiàn)(ⅩⅧ)型膠原陽性表達,最初表達部位為單核細胞和血管內(nèi)皮細胞,隨后神經(jīng)元逐漸出現(xiàn)表達,陽性細胞數(shù)目逐漸增多至21天達到峰
12、值,隨后下降;而TMP組在14天時才出現(xiàn)(ⅩⅧ)型膠原陽性表達,表達部位同NS組,陽性細胞數(shù)目逐漸升高至28天到峰值。在7天、14天、21天三個時間點TMP組陽性細胞數(shù)均顯著小于NS組(P<0.05)。
結(jié)論:
(1)川芎嗪可促進脊髓損傷后早期的Ⅳ型膠原、層連蛋白和Ⅰ型膠原的表達。
(2)川芎嗪可降低脊髓損傷(ⅩⅧ)型膠原的表達。
第三章:川芎嗪對大鼠急性脊髓損傷后MMP-2和MMP-9表達的影響
13、
目的:
觀察川芎嗪對大鼠急性脊髓損傷后MMP-2和MMP-9表達的影響。
方法:
SD雄性大鼠共130只,其中10只大鼠只行椎板減壓術,不予脊髓打擊作為正常對照組(Sham組),其余120只大鼠以改良Allen's打擊法制作不完全性急性脊髓挫傷模型,隨機分為川芎嗪治療TMP組(n=60)和生理鹽水治療NS組(n=60)。TMP組大鼠于術后30分鐘至術后5天予以鹽酸川芎嗪腹腔注射治療(200mg/
14、kg,Qdx5天)(1、3天組分別給藥至處死前);NS組大鼠予以等量生理鹽水作相同干預,給藥時間、劑量和頻次同TMP組。每組(n=60) SCI大鼠分別用于免疫組化檢測MMP-2、MMP-9表達分布(IHC,n=30)和蛋白免疫印跡法(Western blot,WB)檢測MMP-2、MMP-9蛋白表達水平(IF, n=30)。用于不同檢測目的大鼠分別于術后1、3、7、14、21和28天共6個時間點被處死,每個時間點處死大鼠分別為n=20
15、只,收取損傷段脊髓標本。利用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件包對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。對計量資料的同一時間點的組間的均數(shù)比較采用t檢驗,對于計數(shù)資料的同一時間點的組間比較采用Mann-Whitney U檢驗,P<0.05認為差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
(1)免疫組化發(fā)現(xiàn),TMP組和NS組均在損傷后1天即有MMP-2陽性表達并逐漸上升,表達部位在神經(jīng)元、膠質(zhì)細胞和單核細胞。兩組陽性細胞個數(shù)在3天時均達到峰值隨后逐漸下降。T
16、MP組陽性細胞個數(shù)在1天、3天、7天和14天顯著小于NS組(P<0.05)。
(2)運用Western blot法檢測脊髓組織中MMP-2蛋白的表達發(fā)現(xiàn),損傷發(fā)生1天后MMP-2即有明顯表達增加,并逐漸上升,在3天時到達峰值隨后下降。在1天、3天、7天和14天TMP組表達明顯小于NS組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
(3)免疫組化發(fā)現(xiàn),TMP組和NS組均在損傷后1天即有MMP-9陽性表達,表達部位也在神經(jīng)元、膠質(zhì)細
17、胞、單核細胞。兩組陽性細胞個數(shù)均在1天時最多,隨后即下降。TMP組在1天、3天、7天、14天和21天陽性細胞數(shù)顯著小于NS組(P<0.05)。
(4)運用Western blot法檢測脊髓組織中MMP-9蛋白的表達發(fā)現(xiàn),損傷發(fā)生1天后MMP-9即有明顯表達增加,隨后逐漸下降。在1天、3天、7天、14天和21天TMP組表達明顯小于NS組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
結(jié)論:
川芎嗪可以減少脊髓損傷后的MMP
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