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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:利用SD大鼠急性脊髓損傷(acute spinal cord injur,ASCI)模型,檢測(cè)損傷段脊髓過氧化物酶體增殖活化受體γ輔助活化因子-1α(peroxisome-proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α,PGC-1α)與雌激素相關(guān)受體-α(estrogen-related receptor-α ERR-α)表達(dá)的變化及川芎嗪對(duì)二者表達(dá)的影響,探討川芎嗪保護(hù)脊髓功能的
2、具體機(jī)制。
方法:成年雄性SD大鼠54只,隨機(jī)分為3組: Sham:假手術(shù)組(n=6);NS:生理鹽水組(n=24);TMP:川芎嗪組(n=24)。Sham組大鼠單純行椎板切除術(shù),術(shù)后腹腔注射生理鹽水;NS組大鼠利用改良Allen's打擊法制作急性脊髓損傷模型,術(shù)后腹腔注射生理鹽水;TMP組大鼠利用改良Allen's打擊法制作急性脊髓損傷模型,術(shù)后腹腔注射川芎嗪注射液200mg/kg,每天1次,連續(xù)5d。各組下分1天、3天
3、、7天、14天、21天、28天共6個(gè)亞組,相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)取損傷段脊髓組織(T10段)約5mm。Sham組及NS、TMP組各亞組取一個(gè)標(biāo)本,共計(jì)13個(gè)標(biāo)本用于HE染色,觀察脊髓損傷及恢復(fù)情況。剩余41個(gè)標(biāo)本提取總蛋白并Western-Blot檢測(cè)PGC-1α及ERR-α表達(dá)水平,采用Image J圖像分析軟件進(jìn)行條帶吸光度分析,以待測(cè)條帶的吸光度值與其β-actin條帶吸光度比值表示其蛋白的相對(duì)表達(dá)水平。計(jì)量結(jié)果以x±s表示,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用S
4、PSS19.0軟件。兩組樣本均數(shù)的比較采用t檢驗(yàn),為單側(cè)檢驗(yàn),P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:(1) HE染色示損傷后脊髓內(nèi)先后存在廣泛出血、血腫形成、血腫吸收、膠原細(xì)胞增生、瘢痕形成等病理進(jìn)程。
(2) PGC-1α表達(dá)情況:
NS組與Sham組比較,在第1天表達(dá)明顯提高(P<0.01),在第3天、第7天,PGC-1α表達(dá)也有提高(P<0.05),在第14天、第21天、第28天,PGC-1α
5、表達(dá)NS組與Sham組無顯著性差異(P>0.05)。
TMP組與Sham組比較,在第1天、第3天、第7天、第14天表達(dá)均有明顯提高(P<0.01),在第21天,PGC-1α表達(dá)也有提高(P<0.05),在第28天,PGC-1α表達(dá)TMP組與Sham組無顯著性差異(P>0.05)。
TMP組與NS組比較,在第1天、第28天,PGC-1α表達(dá)無顯著性差異(P>0.05),在第3天、第7天、第14天,TMP組表達(dá)顯
6、著高于NS組(P<0.01),在第21天,TMP組表達(dá)高于NS組(0.01<P<0.05)。
(3) ERR-α表達(dá)情況:
NS組與Sham組比較,在所有時(shí)間點(diǎn)ERR-α表達(dá)無顯著性差異(P>0.05)。
TMP組與Sham組比較,在第7天、第14天表達(dá)均有明顯提高(P<0.01),在第1天、第3天、第21天、第28天,TMP組與Sham組無顯著性差異(P>0.05)。
TMP組與
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