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文檔簡介
1、本論文由三部分構(gòu)成:1.海洋微藻的抗腫瘤以及抗氧化活性篩選;2.藏藥肉果草活性成分的研究;3.海藻精活性成分的研究。 海洋微藻是海洋生態(tài)系統(tǒng)中最主要的初級生產(chǎn)者,也是海洋生物資源的重要組成部分。海洋微藻能代謝產(chǎn)生結(jié)構(gòu)新穎而且具有特定生物活性的有機化合物,是一類潛在的藥用海洋生物資源。為了從我國豐富的海洋微藻資源中尋找具有特定生物活性的微藻,本論文采用海蝦生物致死法、SRB法、TLC自顯影技術(shù)、DPPH方法和HPLC-UV分析方法
2、,并以海蝦致死率、小鼠白血病細胞P388的細胞凋亡誘導(dǎo)(包括細胞壞死)以及自由基清除率為活性指標(biāo),對90株海洋微藻的代謝產(chǎn)物進行了體外抗腫瘤和抗氧化活性篩選,發(fā)現(xiàn)10株微藻的代謝產(chǎn)物具有海蝦生物致死活性,5株微藻的代謝產(chǎn)物具有抗腫瘤活性,1株微藻的代謝產(chǎn)物具有抗氧化活性。 藏藥植物由于其藥材資源生長環(huán)境的特殊性使其有效成分的含量和生物活性大大高于內(nèi)地同類藥用植物,具有獨特療效并日益受到重視。藏藥植物肉果草具有養(yǎng)肺排膿、清熱止咳以
3、及治療肺炎、肺膿腫、哮喘、咯血、咳嗽失音、癰腫瘡瘍、心臟病、血性腫瘤(血癌)、腸絞痛、腸粘連的作用。本論文對藏藥肉果草的化學(xué)成分進行了系統(tǒng)的研究,并評價了其體外抗腫瘤活性,為研究藏藥肉果草化學(xué)成分與其藥理活性的關(guān)系提供了一定的依據(jù)。對肉果草藏藥材全草的乙醇提取物采用大孔樹脂柱層析、減壓硅膠柱層析、常壓硅膠柱層析、凝膠柱層析(Sephadex LH-20)、反相硅膠柱層析和反相制備高效液相(HPLC)等分離手段得到13個單體化合物(1~1
4、3)。利用其理化性質(zhì)和譜學(xué)特征(IR,UV,MS,NMR)結(jié)合化學(xué)反應(yīng)的方法(水解、乙?;磻?yīng))闡述了其中13個化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)(化合物結(jié)構(gòu)及名稱參見Table 1),其中新化合物4個(1-4)。所得的化合物主要是木脂素類化合物11個(1-11),和黃酮類化合物2個(12-13),分別為:lantibeside B(1),lantibeside C(2),lantibeside D(3),lantibetin(4),phillyrin(
5、5),simplexoside(6),sesaminol-2'-O-β-D-glucoside(7),phillygenol(8),lantibeside(9),tibeticoside A(10),O-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl-3-O-α-L-rhanmopyranosyl-4-O-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propenoyl]-β-D-glucopyranoside(11
6、),apigenin(12)和5,4'-dihydroxyflavone(13)。 本論文又對膠南明月海藻集團生產(chǎn)的海藻精化學(xué)成分進行了系統(tǒng)的研究。海藻精是海帶(Laminaria japonica)的提取物,濃縮了海帶的全部營養(yǎng)成分,可以防止腦中瘋、低智癥、短軀癥,堅固牙齒和骨骼,增加血紅蛋白,防止貧血癥,平衡人體酸堿度,防止酸毒癥及疲勞癥等治療作用。本論文采用上述分離手段從海藻精中得到6個單體化合物(14-19)(化合物結(jié)構(gòu)
7、及名稱參見Table 1),利用理化性質(zhì)和譜學(xué)特征(UV、IR、MS、1D-NMR和2D-NMR)闡明了6個化合物的結(jié)構(gòu),分別為:Aurantiamide acetate(14),N-Benzoyl-L-phenylalanino(15),Loliolide(16),F(xiàn)ucosterol(17),26,27-Dinorcholesta-5,24-dien-3β-ol(18),Thymidine(19)。 利用MTT法、SRB法,
8、對單體化合物的抗腫瘤活性進行了初步評價。化合物2和化合物3對HL60細胞具有微弱的抑制作用,IC50值為61和99μM?;衔?8對P388細胞具有微弱的抑制作用,IC50值為40μM。 本論文對90株海洋微藻的代謝產(chǎn)物進行了體外抗腫瘤和抗氧化活性篩選,其中10株微藻的代謝產(chǎn)物具有海蝦生物致死活性,5株微藻的代謝產(chǎn)物具有抗腫瘤活性,1株微藻的代謝產(chǎn)物具有抗氧化活性,此結(jié)果為后期深入進行微藻的活性成分研究奠定了一定的基礎(chǔ)。對藏藥肉
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