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文檔簡介
1、該論文從下列幾個方面對此開展深入研究.首先確認auto-KC在同種異體反應(yīng)中的免疫調(diào)節(jié)作用,分析誘導(dǎo)正常表皮細胞中的KC表達B7-H1的條件,及其對T細胞增殖和分化的影響.然后分析B7-H1的配體分子PD-1在Th1/Th2細胞亞群表面是否存在民異性表達,研究B7-H1和PD-1配接引發(fā)的信號通路是否直接導(dǎo)致Th1/Th2極化,及其對Tr分化的影響.同時探討auto-KC作為非專職性APC,參與同種異體抗原間接遞呈中的MHC Ⅱ類分子限
2、制性.最后分析B7-H1陽性細胞激活的T細胞亞群表面標志和細胞因子分泌格局的動態(tài)變化，初步界定所誘導(dǎo)的具有調(diào)節(jié)功能的人體T細胞亞群的生物學(xué)特性.該研究采用B7-H1轉(zhuǎn)染KC細胞株A431，通過這——B7家族新成員誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細胞（如Trl），不令深入探討了混合皮膚移植誘導(dǎo)耐受的免疫學(xué)機制，并可為臨床移植耐受誘導(dǎo)提供新的途徑，包括應(yīng)用于其它臟器移植，比如，誘導(dǎo)B7-H1陽性的APC、激活血管內(nèi)皮細胞表達B7-H1或大量輸注受者MHC背景相
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