版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分腎上腺腫瘤CT灌注成像的初步研究 目的:分析不同性質(zhì)腎上腺腫瘤的CT灌注成像檢查表現(xiàn),以評(píng)價(jià)CT灌注成像對(duì)腎上腺腫瘤診斷、鑒別診斷的價(jià)值。 資料與方法:在相同的掃描條件下,對(duì)38例共39個(gè)腎上腺腫瘤進(jìn)行CT平掃、CT灌注成像和常規(guī)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查。39個(gè)腫瘤中,腺瘤21個(gè),非腺瘤18個(gè)。CT灌注成像采用一次屏氣cine掃描方式,用高壓注射器經(jīng)肘前靜脈團(tuán)注非離子型對(duì)比劑50ml,注射速度4ml/s,于注射對(duì)比劑后7s-
2、9s對(duì)選定的腫瘤靶層面開(kāi)始掃描,連續(xù)掃描40s,如此,單層螺旋CT可獲得40幅圖像,而16層螺旋CT可獲得320幅(40幅x8)或160幅(40幅x4)圖像。利用CTperfusion3軟件包中的bodyperfusion軟件,經(jīng)去卷積算法同時(shí)獲得反映腫瘤灌注狀態(tài)的BF、BV、MTT及PS等四種灌注參數(shù)的偽彩圖像和TDC曲線。比較不同性質(zhì)腎上腺腫瘤CT灌注參數(shù)及TDC曲線的差異,并對(duì)四種灌注參數(shù)值進(jìn)行ROC曲線分析,以初步確定對(duì)腎上腺腫
3、瘤診斷及鑒別診斷具有價(jià)值的灌注參數(shù)閾值。 結(jié)果:腎上腺腫瘤CT灌注曲線(TDC)有三種類型即速升速降型、緩升平臺(tái)型和平坦型。以緩升平臺(tái)型為主,腺瘤與非腺瘤分別占54.5%、45.5%。TDC類型對(duì)腺瘤與非腺瘤性質(zhì)鑒別無(wú)意義,但對(duì)保證準(zhǔn)確測(cè)量灌注參數(shù)值具有重要參考價(jià)值。腺瘤與非腺瘤血流灌注存在著差異:腺瘤多表現(xiàn)為均勻灌注,可呈現(xiàn)高灌注,主要見(jiàn)于Cushing腺瘤:非腺瘤大部分灌注不均勻,以周邊灌注較高,中心部分較低,以嗜鉻細(xì)胞瘤為
4、著。非腺瘤高低灌注區(qū)域灌注參數(shù)值大小差異很大,其中低灌注區(qū)灌注參數(shù)值診斷價(jià)值最大。據(jù)此,非腺瘤的BF、BV、MTT和PS平均值分別為(35.22±21.14)ml.min-1100g-1、(6.18±4.39)ml.100g-1、(14.58±5.31)s和(15.26±11.35)ml.min-1100g-1;腺瘤BF、BV和PS平均值高于非腺瘤,分別為(112.1±48.15)ml.min-1100g-1、(14.01±6.05)m
5、l.100g-1和(26.50±16.47)ml.min-1100g-1,MTT則低于非腺瘤,為(10.98±3.37)s,腺瘤與非腺瘤灌注參數(shù)值存在著統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(p<0.05)。測(cè)量腫瘤低灌注區(qū)灌注參數(shù)值的方法對(duì)診斷腺瘤與非腺瘤的價(jià)值最大,以BF≥42.82ml.min-1100g-1、BV≥6.65ml.100g-1、PS≥17.96ml.min-1100g-1作為閾值,診斷腺瘤的敏感度、特異度分別為95%、61%,100%、
6、67%和67%、67%;以MTT≥12.43s作為閾值,診斷非腺瘤的敏感度、特異度分別為72%,67%。 結(jié)論:采用一次屏氣的cine掃描方式,以4ml/s的注射速度,對(duì)比劑總量50ml,于對(duì)比劑注射后的7-9s開(kāi)始連續(xù)掃描40s的CT灌注掃描方法,基本能準(zhǔn)確反映不同性質(zhì)腎上腺腫瘤內(nèi)的血液動(dòng)力學(xué)變化,是較理想并實(shí)用的掃描方案;不同性質(zhì)腎上腺腫瘤具有不同的血流灌注特征,借助BF、BV、MTT和PS四種灌注參數(shù)偽彩圖及測(cè)量所得到灌注
7、量化信息,能較為準(zhǔn)確鑒別腎上腺腺瘤與非腺瘤;CT灌注成像能較好的顯示腎上腺腫瘤的血流灌注特征,進(jìn)而在一定程度上反映其生物學(xué)特征。 第二部分腎上腺腫瘤血管生成與CT灌注成像相關(guān)性的初步研究 目的:在前期工作的基礎(chǔ)上,繼續(xù)對(duì)腎上腺腫瘤血管生成狀況加以研究,并與CT灌注參數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析,從而為在體評(píng)估腎上腺腫瘤生長(zhǎng)規(guī)律提供有價(jià)值的信息。 資料與方法:經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的33例共34個(gè)腎上腺腫瘤,其中,腺瘤17個(gè),非腺瘤1
8、7個(gè)。CT灌注成像檢查方法同第一部分;根據(jù)第一部分研究結(jié)果,測(cè)量CT灌注參數(shù)值時(shí),非腺瘤選取低灌注區(qū)域。腎上腺腫瘤血管生成研究采用免疫組化方法和電鏡檢查。腫瘤組織切片經(jīng)CD34、VEGF染色后,在光鏡下,觀察不同性質(zhì)腫瘤微血管形態(tài),并測(cè)定MVD和VEGF表達(dá)程度;在電鏡下,觀察腫瘤微血管超微結(jié)構(gòu)。分析腺瘤與非腺瘤MVD及VEGF表達(dá)程度差異,并分析MVD、VEGF和微血管超微結(jié)構(gòu)與CT灌注參數(shù)的相關(guān)性。 結(jié)果:腺瘤與非腺瘤CT灌
9、注參數(shù)值存在著統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異,腺瘤BF、BV和PS值顯著高于非腺瘤(p<0.05);非腺瘤MTT顯著高于腺瘤(p<0.05)。腺瘤MVD和VEGF表達(dá)程度高于非腺瘤,二者之間存在著統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(p<0.05)。BF、BV與MVD正相關(guān)(r=0.666,r=0.496,p<0.05),與BF相比較,BV與MVD相關(guān)性較弱;MTT與MVD負(fù)相關(guān)(r=-0.431,p<0.05);PS與MVD無(wú)相關(guān)關(guān)系(p>0.05)。BF與VEGF正
10、相關(guān)(p<0.05);MTT與VEGF負(fù)相關(guān)(r=-0.361,p<0.05);而PS、BV與VEGF無(wú)相關(guān)性(p>0.05)。腺瘤與非腺瘤微血管形態(tài)特點(diǎn)不同,并非腺瘤微血管超微結(jié)構(gòu)近似于惡性腫瘤,與腺瘤之間差別懸殊,并決定了二者PS、MTT的不同。 結(jié)論:腎上腺腺瘤與非腺瘤具有不同的血管生成特點(diǎn)。腺瘤微血管形態(tài)不同于非腺瘤且MVD、VEGF表達(dá)程度高于非腺瘤,其微血管超微結(jié)構(gòu)與非腺瘤間存在著差異;腺瘤與非腺瘤MVD、VEGF表
11、達(dá)程度及微血管超微結(jié)構(gòu)與CT灌注參數(shù)存在著相關(guān)性。表明CT灌注不僅能量化腫瘤血流灌注的改變,而且能推測(cè)腫瘤的血管生成狀態(tài),從而使在體評(píng)價(jià)腎上腺腫瘤血管生成成為可能。 第三部分腎上腺腫瘤MR彌散加權(quán)成像的初步研究 目的:分析不同性質(zhì)腎上腺腫瘤MR的彌散加權(quán)成像檢查表現(xiàn),以評(píng)價(jià)MR彌散加權(quán)成像對(duì)腎上腺腫瘤診斷、鑒別診斷的價(jià)值。 資料與方法:在相同的掃描條件下,對(duì)40例共47個(gè)腎上腺腫瘤進(jìn)行常規(guī)MR平掃和MR彌散加權(quán)成
12、像檢查,其中腺瘤18個(gè),非腺瘤29個(gè)。MR彌散加權(quán)成像檢查采用SE-EPI-DWI技術(shù),在一次屏氣狀態(tài)下完成掃描。b值分別取0、1000s/mm2,0、800s/mm2,0、500s/mm2,0、300s/mm2四組。TR4000ms,TE64.6~50.9ms(隨著b值減小,TE亦縮短),同時(shí)在X、Y、Z軸三個(gè)方向上施加敏感梯度脈沖。觀察不同性質(zhì)腎上腺腫瘤DWI表現(xiàn);分析比較腎上腺良性腫瘤與惡性腫瘤、腺瘤與非腺瘤ADC值差異,并對(duì)四組
13、b值下獲得的ADC值進(jìn)行ROC曲線分析,以初步確定對(duì)腎上腺腫瘤DWI成像的最佳b值及具有診斷及鑒別診斷價(jià)值的ADC閾值。 結(jié)果:在DWI上,不同性質(zhì)腎上腺腫瘤具有不同的表現(xiàn)和ADC值。腫瘤DWI上的信號(hào)強(qiáng)度與b值大小及其質(zhì)地均質(zhì)與否有關(guān)。腺瘤信號(hào)均勻;非腺瘤信號(hào)均勻或不均勻,其中囊變、壞死區(qū)表現(xiàn)為較低的信號(hào)且信號(hào)不均,如轉(zhuǎn)移瘤和部分嗜鉻細(xì)胞瘤。隨著b值升高,腫瘤信號(hào)明顯衰減;質(zhì)地不均的腫瘤,其囊變、壞死區(qū)信號(hào)明顯下降,而其實(shí)性部
14、分信號(hào)降低程度可較小。腎上腺良性腫瘤ADC值高于惡性腫瘤,良惡性腫瘤ADC值具有顯著性差異(F=48.27,p=0.0001);腺瘤ADC值稍高于非腺瘤,二者之間無(wú)顯著性差異(F=1.68,p=0.2018)。隨著b值升高,腎上腺良性腫瘤、惡性腫瘤及腺瘤、非腺瘤的ADC值均減低,且兩兩比較具有顯著性差異(p<0.05)。經(jīng)ROC曲線分析,所選擇的四組b值彌散加權(quán)成像均對(duì)腎上腺良惡性腫瘤具有診斷價(jià)值,以b值取0、800s/mm2時(shí)ROC曲
15、線下面積最大,取ADC≥1.21x10-3mm2/s為閾值,診斷腎上腺良性腫瘤的敏感度、特異度分別為79%、72%。 結(jié)論:選擇適當(dāng)?shù)腷值,MR彌散加權(quán)成像可以形象、直觀、詳細(xì)的顯示腎上腺腫瘤內(nèi)部的微觀結(jié)構(gòu),同時(shí),借助反映腫瘤內(nèi)水分子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)改變的定量指標(biāo)ADC值,可一定程度在分子水平上鑒別不同性質(zhì)的腎上腺腫瘤,是對(duì)其常規(guī)MR檢查的有益補(bǔ)充。 第四部分腎上腺腫瘤表觀彌散系數(shù)與腫瘤細(xì)胞密度相關(guān)性的初步研究 目的:分
16、析腎上腺腫瘤ADC與其細(xì)胞密度的相關(guān)性,并初步探討腎上腺腫瘤ADC差異的病理基礎(chǔ)。 資料與方法:經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的27例共28個(gè)腎上腺腫瘤,其中,良性腫瘤25個(gè),惡性腫瘤3個(gè)。DWI檢查方法同第三部分;組織切片采用HE染色方法,應(yīng)用CMIAS多功能真彩色病理圖像分析系統(tǒng),計(jì)算每個(gè)采集視野中的腫瘤細(xì)胞核面積與統(tǒng)計(jì)場(chǎng)總面積比值,取5個(gè)視野的平均值作為每個(gè)腫瘤標(biāo)本的細(xì)胞密度,以百分比表示;分析腎上腺腫瘤ADC值與其細(xì)胞密度的相關(guān)性。
17、 結(jié)果:在不同b值下,腎上腺腫瘤ADC均與其細(xì)胞密度存在著相關(guān)性。其中,以b值取0、800mm2/s時(shí),二者相關(guān)程度最大(r=-0.723,p<0.01)。這與第三部分研究結(jié)果即b值取0、800s/mm2時(shí),所獲得的ADC值對(duì)腎上腺腫瘤性質(zhì)診斷和鑒別診斷效果最佳結(jié)論相一致。 結(jié)論:在影響腎上腺腫瘤ADC差異的諸多因素當(dāng)中,細(xì)胞密度從中起到了重要的作用,通過(guò)測(cè)量腫瘤的ADC,有可能為在體鑒別腎上腺腫瘤性質(zhì)和病理分級(jí)提供新的方法
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- MR彌散加權(quán)成像和灌注加權(quán)成像在小腦腫瘤鑒別診斷中的價(jià)值研究.pdf
- 軟組織腫瘤的MR彌散加權(quán)成像和灌注成像研究.pdf
- CT灌注成像與MR彌散加權(quán)成像對(duì)兔肝臟纖維化模型病理變化定量診斷實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- MR擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)肝纖維化的診斷價(jià)值及其與CT灌注成像的比較研究.pdf
- MR彌散加權(quán)成像對(duì)脊柱轉(zhuǎn)移瘤的診斷價(jià)值.pdf
- 兔VX2軟組織腫瘤的MR彌散加權(quán)成像與病理對(duì)照研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤MR彌散加權(quán)成像與病理對(duì)照研究.pdf
- MR擴(kuò)散加權(quán)成像和CT灌注成像對(duì)肝硬化分級(jí)診斷的探討.pdf
- 全身彌散加權(quán)成像聯(lián)合全身MR成像對(duì)惡性腫瘤的臨床價(jià)值研究.pdf
- MR灌注成像與彌散成像在骨與軟組織腫瘤定性診斷中的應(yīng)用價(jià)值研究.pdf
- CT灌注及MR彌散加權(quán)成像在甲狀腺良惡性病變鑒別診斷中的價(jià)值.pdf
- MR彌散加權(quán)成像對(duì)膠質(zhì)瘤分級(jí)診斷的應(yīng)用價(jià)值.pdf
- 腦梗死前期MR腦灌注成像和彌散成像診斷的研究.pdf
- MR擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)肺良、惡性結(jié)節(jié)的鑒別診斷及其與病理的對(duì)照研究.pdf
- MR彌散加權(quán)成像對(duì)腰椎Modic改變的應(yīng)用價(jià)值探討.pdf
- 磁共振彌散-張量加權(quán)及CT灌注成像對(duì)兔肝缺血再灌注損傷的診斷價(jià)值.pdf
- 腦膜瘤磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像及灌注加權(quán)成像表現(xiàn)與病理學(xué)對(duì)照研究.pdf
- 3.0t磁共振彌散加權(quán)成像對(duì)腎臟腫瘤的診斷價(jià)值
- MR彌散加權(quán)成像對(duì)大鼠胰腺纖維化的初步研究.pdf
- 磁共振彌散加權(quán)成像及灌注成像在腦腫瘤診斷中的應(yīng)用研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論