共振瑞利散射法、熒光光譜法測定美羅培南、陳皮甙的研究.pdf

1、熒光分析法作為一種常規(guī)的分析方法,以簡便、快捷及選擇性好、靈敏度高、儀器簡單不昂貴等特點(diǎn),在微量元素分析、食品與醫(yī)藥檢測、環(huán)境保護(hù)、石油工業(yè)等領(lǐng)域發(fā)揮了重要的作用。而后來發(fā)展起來的熒光共振能量轉(zhuǎn)移光譜法為物質(zhì)大分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的測定以及動態(tài)過程的監(jiān)視提供了一條快速、簡捷且靈敏的途徑。近些年來熒光共振能量轉(zhuǎn)移光譜法已經(jīng)應(yīng)用到了藥物分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域,解決了一些重要分析中出現(xiàn)的問題,展現(xiàn)出了良好的發(fā)展前景。
　　共振瑞利散射技術(shù)是一項(xiàng)在

2、熒光分光光度計(jì)上進(jìn)行測量的光散射分析技術(shù)。在熒光分光光度計(jì)上選擇合適的激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度,并利用相等的激發(fā)和發(fā)射波長進(jìn)行同步掃描所得的光譜,則為共振瑞利散射光譜。
　　本論文主要研究內(nèi)容如下:
　　(1)研究了在酸性介質(zhì)中,溴甲酚綠和美羅培南通過靜電作用形成離子締合物,引起溴甲酚綠吸光度下降,而共振瑞利散射強(qiáng)度顯著增強(qiáng),且變化值與美羅培南的濃度呈良好線性關(guān)系,線性范圍為0.01~14μg/mL,檢出限為8.08×10-3μg

3、/mL,方法用于血漿中美羅培南的測定,結(jié)果令人滿意。
　　(2)研究了在陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨介質(zhì)中,熒光素-曙紅Y染料對能夠發(fā)生共振能量轉(zhuǎn)移,體系中加入美羅培南后,曙紅 Y的熒光強(qiáng)度增強(qiáng),且美羅培南的加入量與體系的?F呈良好的線性關(guān)系,線性范圍為0.5~10μg/mL,檢出限為0.13μg/mL,方法用于尿液中美羅培南的測定,結(jié)果令人滿意。
　　(3)研究了在弱酸性介質(zhì)中,陳皮甙和鋁(Ⅲ)形成離子絡(luò)合物,絡(luò)合

4、體系熒光強(qiáng)度增強(qiáng),在β-環(huán)糊精增敏作用下,體系熒光強(qiáng)度進(jìn)一步增強(qiáng),其變化值與陳皮甙的濃度呈良好線性關(guān)系,線性范圍為2.0×10-6~4.0×10-4 mol/L,檢出限為2.6×10-7 mol/L,方法用于木香順氣丸中陳皮甙的測定,結(jié)果令人滿意。
　　(4)研究了在陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)介質(zhì)中,1-萘酚-核黃素體系中加入陳皮甙后,1-萘酚熒光強(qiáng)度變化不大而核黃素的熒光強(qiáng)度顯著降低,且陳皮甙的加入量與體系的?F呈