枳術(shù)丸對脾虛便秘小鼠胃腸道激素基因的靶向調(diào)控.pdf

1、目的: 應(yīng)用復(fù)合因素造模的方法建立脾虛便秘小鼠動物模型，通過枳術(shù)丸治療該病的藥效學(xué)觀察及該方對胃腸道5-羥色胺受體-4(5-HT4-R)、生長抑素(SS)、P物質(zhì)(SP)和降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)基因表達(dá)含量的變化，探討枳術(shù)丸對脾虛便秘小鼠胃腸道激素基因的靶向調(diào)控作用，進(jìn)一步闡述枳術(shù)丸治療脾虛便秘小鼠的可能機(jī)制。 方法: 采用復(fù)合因素造模法建立脾虛便秘小鼠動物模型，選用清潔級昆明小鼠100只，雌雄各半，體重(

2、20±2)g，隨機(jī)取其中80只小鼠進(jìn)行造模，第1天～7天，造模組用番瀉葉水浸液按0.8ml/d灌胃，正常飲食飲水，造成脾虛模型。第8天～15天，第8天起停用番瀉葉，采用饑飽失常方法延續(xù)脾虛狀態(tài)。隔天喂低纖維飼料生大米4～8g，結(jié)合限水法即每天自由飲水1次，每次0.5h，以最終造成脾虛便秘模型。造模后根據(jù)存活情況進(jìn)行分組，將造模小鼠分為：模型組(M組)、枳術(shù)丸治療組(D組)、麻仁軟膠囊治療組(B組)、生理鹽水組(S組)，以未造模的20只小

3、鼠為正常對照組(K組)。造模完成后，各治療組分別給藥治療，連續(xù)7天。觀察各組小鼠一般情況、體重和大便的改變；用炭末推進(jìn)實(shí)驗(yàn)檢測腸道推進(jìn)功能；采用比色分析法測定各組小鼠血清D-木糖含量；用聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測胃腸道組織5-HT4-R、SS、SP和CGRP四個基因的表達(dá)含量；用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。 結(jié)論: 1、采用苦寒瀉下、饑飽失常以及燥結(jié)便秘等復(fù)合因素造模方法可造出脾虛滯結(jié)便秘小鼠模型，且