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1、目的:檢測(cè)Kiss-1基因與TXNIP基因在結(jié)直腸癌中的表達(dá)情況,探討二者在結(jié)直腸癌惡性進(jìn)展過(guò)程中的意義和其表達(dá)的相關(guān)性。
方法:1.采用免疫組化檢測(cè)71例結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中Kiss-1基因和TXNIP基因的表達(dá)水平;2.應(yīng)用半定量RT-PCR技術(shù)檢測(cè)51例結(jié)直腸癌患者癌組織及癌旁組織中Kiss-1基因和TXNIP基因的mRNA水平。
結(jié)果:1.免疫組化結(jié)果Kiss-1基因在癌組織中和癌旁組織中表達(dá)陽(yáng)性率分別為
2、70.4%、94.4%,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽(yáng)性率分別為58.06%、80.00%(P<0.05);有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組與無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組陽(yáng)性率分別為33.33%、77.97%(P<0.01);TXNIP基因在癌組織及癌旁組織中表達(dá)陽(yáng)性率分別為59.2%、87.3%,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽(yáng)性率分別為45.16%%、70.00%(P<0.05);有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組與無(wú)
3、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組陽(yáng)性率分別為25.00%、66.10%(P<0.01);Kiss基因與TXNIP基因在結(jié)直腸癌中表達(dá)呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)r=0.34,P=0.004。2.RT-PCR結(jié)果Kiss-1mRNA在結(jié)直腸癌組織中和正常組織中的表達(dá)量分別為25.74±5.26、29.23±4.89,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組表達(dá)量分別為24.28±4.86、27.38±5.29;有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組與無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組表達(dá)量分別為
4、23.48±5.15、26.68±5.07(P<0.05);TXNIPmRNA在結(jié)直腸癌組織中和癌旁組織中的表達(dá)量分別為10.84±1.35、12.39±1.57,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組表達(dá)量分別為9.21±1.05、11.35±1.95(P<0.05);有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組與無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組表達(dá)量分別為9.02±1.65、11.09±1.36(P<0.05);TXNIP基因與Kiss-1基因在大腸癌中表達(dá)水
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