阿司匹林對1型糖尿病大鼠肝臟TNF-α和IL-6表達的影響.pdf

1、目的： 1型糖尿病是自身免疫性疾病，身體多個臟器都可受累，在其發(fā)病和進展過程中有許多細胞因子參加。環(huán)氧合酶抑制劑阿司匹林作為抑制血小板聚集的藥物，同時具有抗炎等作用，常用來防治糖尿病的心腦血管合并癥。本實驗應用鏈脲佐菌素制造1型糖尿病大鼠模型，對這些模型鼠給予早期和持續(xù)的阿司匹林干預，觀察血糖（blood glucose，BG）、血漿胰島素（insulin，INS）、內皮素-1（endothelin-1，ET-1）的水平以及腫瘤

2、壞死因子-α（Tumor Necrosis Factor-alpha，TNF-α）和白介素-6（interleukin-6，IL-6）在糖尿病大鼠肝臟組織的表達，并對肝臟組織進行常規(guī)病理形態(tài)學觀察，旨在探討阿司匹林在對該病的防治方面以及對糖尿病所致血管內皮細胞功能損傷和肝損傷方面有無保護作用。 方法： 建立鏈脲佐菌素（STZ）誘導的1型糖尿病大鼠模型，隨機分為糖尿病對照組和阿司匹林干預組，同時設正常對照組。對阿司匹林干預

3、組大鼠按10mg/kg體重隔日腹腔注射給予阿司匹林。5周后，檢測各組的血糖、胰島素、內皮素-1的水平，取大鼠肝臟組織做常規(guī)HE染色病理學檢查，采用免疫組化方法檢測TNF-α和IL-6在肝臟組織中的陽性表達。用SPSS11．0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。 結果： 1、與正常對照組相比，糖尿病組的胰島素含量降低（P<0．05），血糖和內皮素-1的水平升高（P<0．05）；阿司匹林干預組的胰島素的水平降低（P<0．05），血糖升高（

4、P<0．05），而內皮素-1的含量則無變化（P>0．05）。阿司匹林組與糖尿病組之間，血糖、胰島素和內皮素的含量都無差別（P>0．05）。 2、肝組織HE染色顯微鏡下觀察，糖尿病組肝細胞改變顯著，可見炎癥細胞浸潤，空泡變性，濁腫變性。阿司匹林干預組肝細胞的炎癥改變較糖尿病組輕。 3、肝組織免疫組化檢查，與正常對照組比較，糖尿病組和阿司匹林干預組的TNF-α和IL-6的陽性表達都增強（P<0．05）。阿司匹林干預組與糖尿病

5、組相比，TNF-α的陽性表達減弱（P<0．05），IL-6的表達無差別（P>0．05）。 結論： 1、阿司匹林沒有升高1型糖尿病大鼠胰島素水平的作用，也沒有降低1型糖尿病大鼠血糖水平的作用。 2、阿司匹林對1型糖尿病大鼠的血管內皮功能可能有保護作用。 3、STZ誘導的1型糖尿病大鼠肝臟發(fā)生了炎性損傷，阿司匹林早期和持續(xù)的干預可以部分抑制這種損傷。 4、TNF-α和IL-6在STZ誘導的1型糖尿病大