宮頸鱗狀細胞癌同步放化療的血液學毒性及相關(guān)因素分析.pdf

1、目的:探討行同步放化療治療的局部晚期宮頸鱗狀細胞癌患者血液學毒性的發(fā)生情況及影響因素。
　　 方法:收集天津醫(yī)科大學總醫(yī)院婦科2004年12月-2012年3月行同步放化療治療的局部晚期宮頸鱗狀細胞癌病人的臨床資料，探討同步放化療治療期間的血液學毒性的發(fā)生情況及影響因素。
　　 結(jié)果:血液學指標中白細胞毒性的發(fā)生率為88.3％(91/103)，血小板毒性的發(fā)生率為12.6％(13/103)，中性粒細胞毒性的發(fā)生率為72.8

2、％(75/103)。同步放化療開始后白細胞毒性最大出現(xiàn)時間為35.63±11.10 d，毒性最大時的化療療程為5.08±1.696;血小板毒性最大出現(xiàn)時間為31.39±12.23 d，毒性最大時的化療療程為4.44±1.753;中性粒細胞毒性最大出現(xiàn)時間為33.45±12.51 d，毒性最大時的化療療程為4.78±1.847。分析因素中，年齡、是否合并內(nèi)科疾患、FIGO分期、腫瘤臨床分型、化療療程以及同步放化療前雙側(cè)子宮動脈灌注化療療程

3、與血液學毒性的發(fā)生級別無相關(guān)性(P＞0.05)，而放、化療方案以及同步放化療持續(xù)時間均與血液學毒性的發(fā)生級別有相關(guān)性（P＜0.05）?；煼桨钢校珺LM15mg+DDP30～40 mg方案與多西他賽40 mg+DDP40 mg、DDP25 mg/m2方案、紫杉醇60 mg+DDP40 mg方案的無血液學毒性的發(fā)生率、輕度血液學毒性發(fā)生率及重度血液學毒性發(fā)生率均有差異(P＜0.05);放療方案中，全盆+四野+腔內(nèi)放療方案與四野+腔內(nèi)放療方