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文檔簡介
1、目的:觀察內(nèi)消散對小鼠實驗性前列腺增生的抑制作用,并從調(diào)節(jié)凋亡相關(guān)基因的平衡方面,初步探討其作用機(jī)制,為臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。 方法:選用健康雄性成年昆明小鼠,共60只,體重20~25克。隨機(jī)分為6組:對照組(A)、模型組(B)、前列康組(C)和內(nèi)消散高(D)、中(E)、低(F)劑量組,每組n=10。模型組、前列康組和內(nèi)消散高、中、低劑量組小鼠每天皮下注射丙酸睪丸酮(5mg/kg.d),連續(xù)28天,誘導(dǎo)其前列腺增生;對照組小鼠每
2、天皮下注射等量溶媒。與此同時,內(nèi)消散各組分別灌服高(36g/kg.d,相當(dāng)于臨床用量的20倍)、中(18g/kg.d,相當(dāng)于臨床用量的10倍)、低(9g/kg.d,相當(dāng)于臨床用量的5倍)不同劑量的中藥煎劑;前列康組灌服前列康水溶液(1g/kg.d,相當(dāng)于臨床用量的10倍);模型組和對照組灌服與前列康組等量生理鹽水。28天后稱重并處死動物,摘取前列腺、睪丸稱重,并計算前列腺指數(shù)和睪丸指數(shù)。其中前列腺組織用4%多聚甲醛固定,常規(guī)脫水、石蠟包
3、埋、切片約5μm,HE染色,觀察病理學(xué)改變,并采用免疫組化方法檢測bcl-2、bax蛋白表達(dá)。 結(jié)論: 1.以丙酸睪丸酮(TP)誘發(fā)小鼠前列腺增生動物模型的前列腺濕重及前列腺指數(shù)均高于對照組。光鏡下可見模型組前列腺上皮增生,形成密集的皺褶或乳頭狀結(jié)構(gòu)充滿腺腔,管壁增厚;部分腺體周圍有結(jié)締組織增生。腺腔內(nèi)紅染物質(zhì)較少。證明前列腺增生的模型成功建立。 2.本研究在取得了較好的臨床療效的基礎(chǔ)上,觀察了內(nèi)消散對前列腺增生
4、的影響。實驗結(jié)果表明,內(nèi)消散各劑量組小鼠前列腺濕重、前列腺指數(shù)均低于模型組,其中內(nèi)消散高劑量組的兩項指標(biāo)與模型組的差異較明顯;內(nèi)消散各劑量組腺上皮增生程度均較模型組減輕,其中高劑量組的鏡下組織結(jié)構(gòu)與對照組接近。說明本方藥對前列腺增生具有抑制作用,且與劑量成正相關(guān)關(guān)系。有臨床應(yīng)用前景。 3.運用免疫組化方法,觀察到內(nèi)消散組前列腺上皮組織中的bcl-2表達(dá)較模型組弱,bax表達(dá)則強(qiáng)于模型組,表明中藥可能通過調(diào)節(jié)bcl-2、bax之間
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