NF-κB蛋白在偏頭痛痛覺信息傳遞中的作用.pdf

1、本研究的目的是: 1、驗證化學刺激大鼠上矢狀竇區(qū)硬腦膜模擬偏頭痛發(fā)作的動物模型的可行性。 2、研究NF-κB蛋白在偏頭痛痛覺信息傳遞中的作用。 方法： 1、雄性SD大鼠(體重為220-250)40只，隨機分為空白組(n=10)，對照組(n=10)，capsaicin1μM組(n=10)，capsaicin10μM(n=10)，共4個區(qū)組?？瞻捉M為過深麻醉后直接處死；其他三組大鼠以臺式牙鉆顱骨鉆洞暴露SSS

2、后，分別給予蒸餾水(內(nèi)含6％的75％酒精)一滴、capsaicin1μM一滴、capsaicin10μM一滴，一滴量約0.1ml。刺激1小時后灌注固定，取腦干，應用免疫組織化學染色技術(shù)，行中腦導水管周圍灰質(zhì)冰凍切片c-fos蛋白(Fos)染色。 2、雄性SD大鼠(體重為220-250)70只，隨機為空白組(n=10)，假手術(shù)組(n=10)，刺激組(n=10)，sumatriptan組(n=10)，生理鹽水A組(n=10)，氟桂利

3、嗪組(n=10)，生理鹽水B組(n=10)，共7個區(qū)組。氟桂利嗪組和生理鹽水B組大鼠于術(shù)前10天每日分別給予氟桂利嗪(1mg/mL,1mg/Kg)和生理鹽水(1ml/Kg)腹腔注射。空白組為過深麻醉后直接處死；其他6組大鼠以臺式牙鉆顱骨鉆洞暴露SSS后，將電極固定于其上硬腦膜，假手術(shù)組不給于電刺激，其余各組均以單刺激為脈寬250us、電流1.5mA、頻率3Hz的方波電流刺激2小時。Sumatriptan組和生理鹽水A組于刺激30分鐘時給

4、予5-HT1D受體激動劑sumatriptan(1mg/mL,1mg/Kg)和生理鹽水(1m1/Kg)腹腔注射。各組均于刺激結(jié)束后1小時灌注固定，取腦干，應用免疫組織化學染色技術(shù)，行中腦導水管周圍灰質(zhì)冰凍切片NF-κB蛋白染色。 結(jié)果： 1、Capsaicin10μM組和capsaicin1μM組與空白組和對照組比較FOS陽性細胞數(shù)明顯增多；capsaicin10μM組FOS陽性細胞數(shù)較capsaicin1μM組亦明顯增

5、多；對照組與空白組FOS陽性細胞數(shù)比較無顯著差異。 2、刺激組NF-κB陽性細胞數(shù)較空白組、假手術(shù)組、sumatriptan組和氟桂利嗪組明顯增多；sumatriptan組NF-κB陽性細胞數(shù)與生理鹽水A組比較顯著減少；氟桂利嗪組陽性細胞數(shù)與生理鹽水B組比較亦顯著減少；刺激組NF-κB陽性細胞數(shù)與生理鹽水A組和生理鹽水B組比較無顯著差異；空白組和假手術(shù)組之間NF-κB陽性細胞數(shù)亦無顯著差異。 結(jié)論： 1、辣椒辣素