版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:研究一氧化氮(NO)對兔纖維環(huán)細胞生物學(xué)行為的影響及其相關(guān)機制。
方法:構(gòu)建兔纖維環(huán)細胞凝膠培養(yǎng)模型并將其為 7組,分別向培養(yǎng)基內(nèi)加入不同濃度的NO供體硝普鈉(SNP)及iNOS抑制劑煙酰胺和1400W進行干預(yù)。干預(yù)3天后分別采用MTT法、Annexin V-PI染色、線粒體膜電位JC-1染色和RT-PCR檢測各組纖維環(huán)細胞增殖活力、細胞凋亡狀況、細胞線粒體膜電位及細胞聚集蛋白多糖(aggrecan)、Ⅰ和Ⅱ型膠原基
2、因表達。
結(jié)果:①MTT檢測顯示:第3、4組吸光度值(A)較正常對照組明顯下降(P<0.05,P<0.05),而第5、6、7組均高于第3組(P<0.05,P<0.05,P<0.05)。②流式細胞儀分析顯示:第2、3、4組凋亡細胞比例遠高于正常對照組,其中第4組高達32.98%;第5、6、7組凋亡細胞比例較第3組均有所下降,但仍高于正常對照組。③熒光分光光度計分析顯示:第2、3、4組紅綠熒光比值較正常對照組明顯下降(P<0.
3、05,P<0.05,P<0.05),而第5、6、7組均高于第3,4組(P<0.05,P<0.05,P<0.05)。④RT-PCR顯示:第2、3、4組aggrecan、Ⅰ和Ⅱ型膠原基因表達較正常對照組均明顯降低(P<0.05,P<0.05,P<0.05),而第5、6、7組較第3組均明顯增加(P<0.05,P<0.05,P<0.05)。
結(jié)論:NO對兔纖維環(huán)細胞生物學(xué)行為有較強的干擾作用,可能在纖維環(huán)損傷機制中扮演著重要角色。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 一氧化氮對兔纖維環(huán)細胞線粒體功能的影響及其機制研究.pdf
- 外源性一氧化氮對羅非魚的影響.pdf
- 一氧化氮與一氧化氮合酶對心肌的保護作用.pdf
- 一氧化氮--一氧化氮合酶系統(tǒng)對卵巢切除鼠骨丟失的影響.pdf
- 一氧化氮的生物效應(yīng)和在
- 地塞米松對哮喘小鼠體內(nèi)一氧化氮、一氧化氮合酶作用的實驗研究.pdf
- 兔股靜脈延遲移植內(nèi)皮素一氧化氮一氧化氮合酶基因表達變化的研究.pdf
- 一氧化氮合酶-一氧化氮途徑對降鈣素基因相關(guān)肽合成與釋放的影響.pdf
- 一氧化氮對小鼠胚胎體外發(fā)育的影響.pdf
- 二氧化氮和一氧化氮
- 葉酸與四氫生物蝶呤對高脂血癥兔血一氧化氮含量的影響.pdf
- 一氧化氮、一氧化氮合酶與卵巢良、惡性腫瘤及細胞凋亡的關(guān)系.pdf
- γ-氨基丁酸對情緒應(yīng)激大鼠額葉皮質(zhì)一氧化氮合酶和一氧化氮水平的影響
- β淀粉樣蛋白對小膠質(zhì)細胞合成一氧化氮的影響
- 葡萄糖對血管內(nèi)皮細胞一氧化氮釋放及內(nèi)皮型一氧化氮合酶活性的影響.pdf
- 18086.植物一氧化氮釋放及一氧化氮對紅樹植物白骨壤泌鹽的影響
- 一氧化氮對神經(jīng)干細胞-前體細胞分化的影響.pdf
- 一氧化氮及一氧化氮合酶在變應(yīng)性鼻炎中的作用.pdf
- 晚期氧化蛋白產(chǎn)物對小鼠腹腔巨噬細胞產(chǎn)生一氧化氮的影響.pdf
- 兔腦一氧化氮合酶陽性神經(jīng)元分布及一氧化氮合酶活性的研究.pdf
評論
0/150
提交評論