已閱讀1頁,還剩66頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:研究手性二肽膦酸酯硫脲化合物的合成及抗癌活性。
方法:為了尋找高活性的抗癌藥物,本文采用活性基團(tuán)拼接原理,以手性α-氨基酸、取代芐胺、氨水、三乙胺、二硫化碳、氧氯化磷、取代苯甲醛、對甲基苯磺酸、亞磷酸二烷基酯等為原料,將具有優(yōu)良生物活性的氨基酸膦酸酯、氟原子和手性二肽胺基團(tuán)引入到硫脲結(jié)構(gòu)中,經(jīng)四步反應(yīng)合成了24個新型手性二肽膦酸酯硫脲化合物。以DMSO作為參照物,采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法測試了部分目標(biāo)化合物對人肺腺
2、癌細(xì)胞(A549)的抗癌活性。
結(jié)果:(1)以苯甲醛、氨水和亞磷酸二烷基酯為原料,經(jīng)過一系列反應(yīng)合成得到24個未見文獻(xiàn)報道的手性二肽膦酸酯硫脲。所有目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)均通過了IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR、31P NMR和HRMS確證。(2)初步的抗癌活性測試結(jié)果表明,部分化合物對人肺腺癌細(xì)胞(A549)具有較好的體外抗癌活性,其IC50值為20.2-172.3μmol/L。
結(jié)論:通過活性基團(tuán)拼接
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 含膦酸酯的手性硫脲化合物的合成和生物活性研究.pdf
- 手性雙硫脲化合物的合成和生物活性研究.pdf
- 小分子類肽化合物的設(shè)計、合成和初步抗癌活性研究.pdf
- 具有潛在生物活性的含氮雜環(huán)化合物及手性膦酸酯的合成研究.pdf
- 某些有機(jī)鍺、鍺磷化合物的合成及抗癌活性.pdf
- α-磷酰氨基膦酸酯類化合物的合成及生物活性研究.pdf
- 脫氫松香基硫脲化合物及其雜環(huán)化合物的合成與生物活性研究.pdf
- 蒺藜化合物的分離鑒定及抗癌活性研究.pdf
- 磷?;螂孱惢衔锏暮铣杉吧锘钚匝芯?pdf
- 含氟基團(tuán)取代異黃酮化合物的合成及抗癌活性研究.pdf
- 新型有機(jī)硒化合物的合成及其抗癌活性的研究.pdf
- 新結(jié)構(gòu)硫脲類化合物的合成、鑒定及抗菌活性評價.pdf
- 含吡唑的?;螂孱惢衔锖铣杉吧锘钚匝芯?pdf
- 706.二茂鐵苯甲酰二肽類化合物的合成與性質(zhì)研究
- 系列膦金(Ⅰ)配合物和膦硒化合物的合成及抗癌活性研究.pdf
- 馬來松香基噁二唑--酰胺和雙硫脲化合物的合成及生物活性研究.pdf
- 含氟黃酮類化合物的合成及抗癌活性研究.pdf
- 手性二肽席夫堿異核配合物的合成及結(jié)構(gòu)表征.pdf
- 雙手性化合物的合成及手性識別的應(yīng)用研究.pdf
評論
0/150
提交評論