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1、目的:研究老化、浸泡和刷牙對(duì)光固化復(fù)合樹(shù)脂色度及表面顯微結(jié)構(gòu)和內(nèi)部官能團(tuán)的影響,探討色度改變與微結(jié)構(gòu)改變之間的關(guān)系。 方法:隨機(jī)選擇市售4種樹(shù)脂P60、Z100、Z250、Z350,將其制成圓盤(pán)狀試件。老化組和浸泡組(每組每種樣本各5個(gè)),ESEM+FTIR組(每種樣本各3個(gè))。各組樣本經(jīng)蒸餾水浸泡24h后,用分光光譜儀測(cè)量老化組和浸泡組樣本的CIEL<'*>,a<'*>、b<'*>值,用ESEM和紅外光譜儀測(cè)量樣本表面的顯微結(jié)
2、構(gòu)和紅外光譜(基線數(shù)據(jù))。老化組和ESEM+FTIR組樣本采用老化儀加速老化,浸泡組則采用蒸餾水浸泡,分別在24h、96h和老化、浸泡96h后刷牙20000次3個(gè)時(shí)段測(cè)量老化組和浸泡組樣本的CIEL*、a*、b*值和ESEM+FTIR組樣本表面的顯微結(jié)構(gòu)和紅外光譜。與基線數(shù)據(jù)比較,計(jì)算3個(gè)時(shí)段的色差,繪制老化和刷牙前后的紅外光差譜。采用重復(fù)測(cè)量方差分析比較老化和浸泡24h、96h與樹(shù)脂之間的交互影響,多重比較的Bonferroni檢驗(yàn)比
3、較老化24h、96h樹(shù)脂色差均值的差異,配對(duì)t檢驗(yàn)比較3個(gè)時(shí)段老化組和浸泡組色差均值的差異,分析老化后色差與色參數(shù)的相關(guān)性及多元線回歸。檢驗(yàn)水平α=0.05。 結(jié)果:老化與浸泡后產(chǎn)生的色差均值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。浸泡后4種復(fù)合樹(shù)脂之間的色差的差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。老化與浸泡刷牙前后復(fù)合樹(shù)脂的色差的差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。老化24 h后的紅外光譜吸收率大于96h后的吸收率,老化96h后刷牙的紅外
4、光譜曲線的吸收率明顯大于浸泡。老化和刷牙作用均造成化學(xué)鍵削弱和斷裂。老化后基質(zhì)出現(xiàn)凹陷,填料顆粒暴露,出現(xiàn)孔隙。老化96h的刷牙進(jìn)一步加劇了表面微觀結(jié)構(gòu)的改變。 結(jié)論:老化24和196h后色差均大于浸泡24h和196h后的色差。第一個(gè)24h時(shí)段的老化作用對(duì)復(fù)合樹(shù)脂的顏色改變影響最大。老化后混合型填料的樹(shù)脂色度最穩(wěn)定,其次是納米復(fù)合樹(shù)脂,超微填料復(fù)合樹(shù)脂最差。老化后的復(fù)合樹(shù)脂抗刷牙磨損的能力降低,老化刷牙后的樹(shù)脂表面粗糙度均明顯大
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