應(yīng)用腫瘤基因解剖工程數(shù)據(jù)庫(kù)及RNA干擾技術(shù)檢測(cè)大腸癌基因表達(dá)譜.pdf

1、本文分兩部分研究了應(yīng)用腫瘤基因解剖工程數(shù)據(jù)庫(kù)及RNA干擾技術(shù)檢測(cè)大腸癌基因表達(dá)譜： 第一部分應(yīng)用腫瘤基因解剖工程數(shù)據(jù)庫(kù)檢測(cè)大腸癌基因表達(dá)譜。目的：進(jìn)一步了解大腸癌與正常組織間基因表達(dá)譜差異，尋找可能用于臨床診斷和治療的目的基因。結(jié)論：本研究結(jié)果提示利用CGAP數(shù)據(jù)庫(kù)中SAGE數(shù)據(jù)能快捷、可靠地篩查大腸癌差異基因表達(dá)譜，進(jìn)一步分析這些基因的過度差異表達(dá)情況，可能為臨床提供診斷和治療的相關(guān)基因指標(biāo)?！　〉诙糠諶NA干擾介導(dǎo)TGF

2、β1沉默抑制大腸癌細(xì)胞生長(zhǎng)。目的：對(duì)于基因表達(dá)譜技術(shù)檢測(cè)出來的大量差異基因，進(jìn)一步鑒定其功能是目前基因表達(dá)譜研究領(lǐng)域很少涉及的，在此我們用RNA干擾(RNAi)技術(shù)初步研究本課題第一部分研究篩查的差異表達(dá)基因TGFβ1對(duì)大腸癌細(xì)胞周期和細(xì)胞生長(zhǎng)的影響。結(jié)論：本研究結(jié)果提示通過轉(zhuǎn)染針對(duì)TGFβ1的siRNA能有效抑制其在細(xì)胞中的表達(dá)，影響細(xì)胞周期變化并降低大腸癌細(xì)胞生長(zhǎng)及成瘤性，RNAi能夠快速地了解目的基因功能，可作為進(jìn)一步研究基因表達(dá)