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1、目的:探討針刺治療帕金森病的作用機(jī)制,為該病的治療提供一種行之有效的治療方法。 方法:本研究選用C57BL/6品系小鼠72只,10~11周齡,體重20±2g,隨機(jī)分成正常組、模型組、針刺組(取百會(huì)、命門穴區(qū))和美多巴組,每組12只。模型組、中藥組和美多巴組給予1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四羥吡啶腹腔注射(0.03mg/g體重),日一次,連續(xù)7天制備PD鼠模型;正常組給予生理鹽水腹腔注射。實(shí)驗(yàn)第8天開始,針刺組給予針刺百會(huì)
2、、命門穴區(qū),電針頻率10Hz,電壓1V,每次20min,日一次,連續(xù)14天;美多巴組給予美多巴懸濁液灌胃(0.12 mg/g體重),日一次,連續(xù)14天;正常組和模型組給予生理鹽水腹腔注射。每組小鼠實(shí)驗(yàn)前1天、第7天、第14天和第21天進(jìn)行爬桿、懸掛行為學(xué)觀察;實(shí)驗(yàn)第22天處死小鼠,取黑質(zhì)進(jìn)行光鏡下形態(tài)學(xué)觀察;應(yīng)用化學(xué)比色法檢測(cè)腦黑質(zhì)GSH含量和GSH-PX活性變化反映黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元損傷情況。實(shí)驗(yàn)所獲數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS13.0軟件分析處理
3、。 1.模型組小鼠黑質(zhì)神經(jīng)元數(shù)量明顯減少,殘留神經(jīng)元呈大多角形或錐體形,胞核胞漿界限模糊;針刺組和美多巴組小鼠黑質(zhì)神經(jīng)元數(shù)量明顯增多,神經(jīng)元體積較飽滿,結(jié)構(gòu)較清晰。 2.實(shí)驗(yàn)前1天模型組、針刺組和美多巴組小鼠爬桿實(shí)驗(yàn)評(píng)分與正常組相比無差異(P>0.05、P>0.05、P>0.05);實(shí)驗(yàn)第7天、第14天和第21天模型組小鼠爬桿實(shí)驗(yàn)評(píng)分明顯降低,與正常組相比差異顯著(P<0.01、P<0.05、P<0.05);實(shí)驗(yàn)第14天
4、和第21天針刺組小鼠爬桿實(shí)驗(yàn)評(píng)分明顯升高,與模型組相比差異顯著(P<0.05、P<0.05);實(shí)驗(yàn)第14天和第21天美多巴組小鼠爬桿實(shí)驗(yàn)評(píng)分明顯升高,與模型組相比差異顯著(P<0.05、P<0.05);針刺組與美多巴組實(shí)驗(yàn)第14天和第21天爬桿實(shí)驗(yàn)評(píng)分相比無差異(P>0.05、P>0.05)。3.實(shí)驗(yàn)前1天模型組、針刺組和美多巴小鼠懸掛實(shí)驗(yàn)評(píng)分與正常組相比無差異(P>0.05、P>0.05、P>0.05);實(shí)驗(yàn)第7天、第14天和第21天
5、模型組小鼠懸掛實(shí)驗(yàn)評(píng)分明顯降低,與正常組相比差異顯著(P<0.01、P<0.05、P<0.01);實(shí)驗(yàn)第14天和第21天針刺組小鼠懸掛實(shí)驗(yàn)評(píng)分明顯升高,與模型組相比差異顯著(P<0.01、P<0.01);實(shí)驗(yàn)第14天和第21天美多巴組小鼠懸掛實(shí)驗(yàn)評(píng)分明顯升高,與模型組相比差異顯著(P<0.05、P<0.01);針刺組與美多巴組實(shí)驗(yàn)第14天和第21天懸掛實(shí)驗(yàn)評(píng)分相比無差異(P>0.05、P>0.05)。4.模型組小鼠黑質(zhì)中GSH含量明顯減
6、少,與正常組相比差異顯著(P<0.01);針刺組GSH含量明顯增多,與模型組相比差異顯著(P<0.01);美多巴組GSH含量明顯增多,與模型組相比差異顯著(P<0.01);針刺組和美多巴組相比無差異(P>0.05)。5.模型組小鼠黑質(zhì)中GSH-PX活性明顯降低,與正常組相比差異顯著(P<0.01);針刺組GSH-PX活性明顯升高,與模型組相比差異顯著(P<0.01);美多巴組GSH-PX活性明顯升高,與模型組相比差異顯著(P<0.01)
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