版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、Leber遺傳性視神經(jīng)病變(LHON)是一種由線粒體DNA突變引起的母系遺傳的線粒體疾病。因其視力損害嚴重,不僅給患者心理上造成極大的痛苦和障礙,也給家庭和社會帶來沉重的負擔(dān)。 本課題在中醫(yī)體質(zhì)理論指導(dǎo)下,從流行病學(xué)角度研究LHON14484點突變的臨床特征和中醫(yī)體質(zhì)分型,進一步探討LHON發(fā)病與體質(zhì)類型的相關(guān)性,希望從更深層次認識LHON,為進一步研究LHON的預(yù)防和治療奠定理論基礎(chǔ)。 論文主要包括文獻綜述和臨床觀察兩
2、部分。 1.文獻綜述 主要包括:《Leber遺傳性視神經(jīng)病變》和《Leber遺傳性視神經(jīng)病變中醫(yī)基礎(chǔ)理論研究》兩部分。在《Leber遺傳性視神經(jīng)病變》中,對Leber遺傳視神經(jīng)病變的生化基礎(chǔ),基因檢測,組織病理學(xué),臨床特征,診斷與鑒別診斷,治療,預(yù)后及遺傳咨詢等方面進行了簡要評述。在《Leber遺傳性視神經(jīng)病變中醫(yī)基礎(chǔ)理論研究》中,則對LHON的中醫(yī)學(xué)病名、病因病機、辯證分型及中醫(yī)眼科各學(xué)說的認識進行簡要回顧。
3、2.臨床觀察部分 目的:從流行病學(xué)角度研究LHON14484點突變的臨床特征和中醫(yī)體質(zhì)分型,進一步探討LHON發(fā)病與體質(zhì)類型的關(guān)系。 方法:對2003年7月至2006年4月間10例來自不同家系的14484點突變患者進行追蹤隨訪。收集169例母系親屬的相關(guān)臨床和病史資料,繪制家系圖。同時采用《中醫(yī)體質(zhì)調(diào)查表》,對135例母系家族成員進行體質(zhì)類型調(diào)查。 結(jié)果:10家系169位母系親屬L.HON外顯率為27.8%(47
4、/169)。所有患者均為急性或亞急性發(fā)病,雙眼受累。經(jīng)過平均235.81月的隨訪,71.4%(30/42)患者視力恢復(fù),女性視力恢復(fù)率(78.3%)高于男性(50%)。135例母系親屬接受體質(zhì)調(diào)查,各種體質(zhì)類型的發(fā)病率由高至低依次為氣郁質(zhì)(55.56%)、氣虛質(zhì)(40%)、濕熱質(zhì)(33.33%)、陰虛質(zhì)(31.82%)、瘀血質(zhì)(20%)、痰濕質(zhì)(16.67%)、正常質(zhì)(12.5%)。對九種體質(zhì)類型發(fā)病率整體比較有統(tǒng)計學(xué)差異。剔除樣本量小
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- leber遺傳性視神經(jīng)病變
- 線粒體DNA突變與Leber遺傳性視神經(jīng)病變發(fā)病機制研究.pdf
- 線粒體DNA G3635A突變導(dǎo)致Leber遺傳性視神經(jīng)病變.pdf
- Leber遺傳性視神經(jīng)病變家系的臨床和分子遺傳學(xué)研究.pdf
- G11778A和T14484C型Leber遺傳性視神經(jīng)病變的臨床特點分析.pdf
- Leber遺傳性視神經(jīng)病變的分子生物學(xué)檢測.pdf
- 中國人Leber遺傳性視神經(jīng)病變的分子遺傳學(xué)和臨床研究.pdf
- 線粒體tRNAThr15927G>A突變與Leber遺傳性視神經(jīng)病變的相關(guān)性研究.pdf
- 線粒體DNA T3394C突變對Leber遺傳性視神經(jīng)病變影響的研究.pdf
- 中國人群攜帶m.14484tc突變leber遺傳性視神經(jīng)病變患者線粒體dna變異與單體型分析
- Mt-ND13571C-T突變與Leber遺傳性視神經(jīng)病變的相關(guān)性研究.pdf
- 線粒體DNA ND6基因突變與Leber遺傳性視神經(jīng)病變的相關(guān)性研究.pdf
- ND3突變導(dǎo)致Leber遺傳性視神經(jīng)病伴肌張力障礙.pdf
- 線粒體DNA繼發(fā)突變對Leber遺傳性視神經(jīng)病變G11778A家系表型表達的影響.pdf
- Leber氏遺傳性視神經(jīng)病變一個雙生子家系的臨床和分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 三個攜帶線粒體ND1T3866C突變的中國漢族Leber遺傳性視神經(jīng)病變家系.pdf
- 線粒體ND4和ND6基因突變在Leber遺傳性視神經(jīng)病變發(fā)病中的作用.pdf
- 兩個攜帶線粒體ND1 T3394C突變的Leber遺傳性視神經(jīng)病變家系的相關(guān)研究.pdf
- 一僅有男性患者的leber遺傳性視神經(jīng)病變家系分子生物學(xué)分析.pdf
- Leber遺傳性視神經(jīng)病變家系致病基因篩查和X染色體修飾基因的研究.pdf
評論
0/150
提交評論