生脈散中組分的分析方法及溶出效應(yīng)研究.pdf

1、生脈散是金元時(shí)代張?jiān)厮鶆?chuàng)的益氣養(yǎng)陰方劑，主治熱傷元?dú)?、陰液虧耗的氣陰兩虛，臨床應(yīng)用廣泛。多年來，國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)中藥復(fù)方生脈散的藥理實(shí)驗(yàn)、作用機(jī)理及臨床應(yīng)用進(jìn)行了廣泛的研究，而對(duì)其復(fù)雜的化學(xué)成分的研究?jī)H局限于單味藥人參、五味子。本文在查閱國(guó)內(nèi)外大量文獻(xiàn)基礎(chǔ)上，研究建立了生脈散單煎及合煎液中微量元素、糖類化合物及有機(jī)酸分析新方法，并系統(tǒng)探討了不同提取方法及不同人參品種復(fù)方水煎液中化學(xué)成分溶出差異。其主要研究成果如下： 1．建立了電感耦

2、合等離子體原子發(fā)射光譜測(cè)定生脈散中微量元素新方法?？疾榱艘圆煌藚⑵贩N-西洋參、紅參為配比的生脈散煎煮液中微量元素的溶出情況。實(shí)驗(yàn)證明人參、麥冬、五味子生藥材經(jīng)硝酸-高氯酸體系消化，樣品消解完全，可以滿足ICP-AES檢測(cè)的要求。結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.73％-5.64％，加標(biāo)回收率為90.20％-112.7％。微量元素的溶出率均以西洋參為組成的生脈散復(fù)方共煎液為高，且合煎液高于單煎液。本章所建立的方法為生脈散作用機(jī)理研究奠定了一定的理

3、論基礎(chǔ)，為其臨床療效提供了有效依據(jù)。 2．建立了離子色譜一脈沖安培檢測(cè)生脈散中阿拉伯糖、葡萄糖、果糖、核糖和蔗糖的新方法。以Carbopac PA10陰離子交換柱為色譜柱，以0.055mol/LNaOH為淋洗液，流速為0.18mL/min對(duì)上述糖類化合物進(jìn)行了有效分離，幾種單糖和蔗糖的含量與其峰面積呈良好的線性關(guān)系，檢出限為0.0120～0.0363mg/L，回收率在89.55％～106.0％之間。方法應(yīng)用于生脈散單煎及合煎液中

4、五種糖類化合物分析，取得了良好的效果。 3．提出了采用離子色譜法測(cè)定生脈散中檸檬酸的含量。以0.035mol/LNaOH為淋洗液，運(yùn)用IonPac AS18(2× 250mm)陰離子分離柱及IonPac AG18(2×250mm)保護(hù)柱，對(duì)檸檬酸及共存干擾組分進(jìn)行了有效分離，在此基礎(chǔ)上，對(duì)生脈散單煎液及合煎液中檸檬酸進(jìn)行了分析，并比較了其溶出量差異。結(jié)果表明，以西洋參為組成的生脈散水煎液中檸檬酸溶出量高于紅參組成，且傳統(tǒng)煎煮方法