趨化因子CXCL16基因A181V多態(tài)性與TOAST分型的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：研究表明趨化因子CXC配基16(chemokineCXCligand16,CXCL16)與動脈粥樣硬化的形成和發(fā)展有關(guān),但是血清CXCL16水平及CXCL16基因多態(tài)性與腦梗死的關(guān)系尚不明確,探討CXCL16基因A181V多態(tài)性與血清CXCL16水平、腦梗死及TOAST分型的關(guān)系。
　　 方法：將215例腦梗死患者按TOAST分型進行分組,分為大動脈粥樣硬化性卒中(Largearteryatheroscleroticstr

2、oke,LAA)組、小動脈閉塞性卒中(Smallarteryocclusionstroke,SAO)組,與184名健康者對照(查體中心老年健康查體者)。采用多聚酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性方法(PolymeraseChainReaction-RestrictionFragmentLengthPolymorphism,PCR-RFLP)對CXCL16基因A181V多態(tài)性進行分析;另外對腦梗死組中全部發(fā)病急性期病人(N=177)和對照組部

3、分病人(N=74)應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)檢測血清CXCL16水平。
　　 結(jié)果：腦梗死組血清CXCL16水平明顯高于對照組(P＜0.01);按TOAST分型后比較,大動脈粥樣硬化性卒中組(LAA)、小動脈閉塞性卒中組(SAO)及對照組三組之間血清CXCL16水平差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01);Logistic回歸顯示血清CXCL16水平是腦梗死的獨立危

4、險因素(P＜0.05)。CXCL16基因A181V多態(tài)性位點基因型頻率及等位基因頻率在腦梗死組和對照組之間無顯著差異(P＞0.05),但是TOAST分型后顯示AA純合子比G等位基因攜帶者(GA+GG)發(fā)生大動脈粥樣硬化性卒中的危險增加(P＜0.05)。多元線性回歸顯示,CXCL16基因A181V多態(tài)性與血清CXCL16水平獨立相關(guān)(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：CXCL16基因A181V多態(tài)性可影響血清CXCL16水平,AA基因