趨化因子CXCL9與2型糖尿病視網(wǎng)膜病的相關性研究.pdf

1、目的：趨化因子CXCL9又被稱作“干擾素伽瑪誘導的單核細胞因子"(Monokineinducedbygammainterferon,MIG)是CXC亞族的一員，主要趨化T淋巴細胞(以Thl為主），它可能趨化Thl在視網(wǎng)膜內(nèi)積聚后導致內(nèi)皮細胞損傷,誘導DR的發(fā)生。它在糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生、發(fā)展中或許有著重要作用。
　　本文擬通過測定正常糖調(diào)節(jié)者、合并與未合并糖尿病視網(wǎng)膜?。―R)的2型糖尿病（T2DM)患者血清CXCL9濃度以探討

2、CXCL9與2型糖尿病視網(wǎng)膜病的相關性。
　　方法：所有病例均為2013年01月至2013年11月蘇州大學附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的2型糖尿病住院患者，應用酶聯(lián)免疫法和全自動生化分析儀等方法，檢測26例合并DR的T2DM患者（DR組）的血清CXCL9、空腹血糖、C肽、糖化血紅蛋白等，采集血壓、血脂、BMI等數(shù)據(jù)，并與27例非DR的2型糖尿病患者（NDR組）和27例正常糖調(diào)節(jié)者（NGR組）作橫斷面對照。DR和NDR的診斷：入院后予散

3、瞳后眼底全方位彩色攝像并儲存，最后由本院眼科一名主任醫(yī)師據(jù)儲存圖像采用1985年中華醫(yī)學會眼科學會全國統(tǒng)一的診斷標準統(tǒng)一作出診斷。所有入選對象均符合以下標準排除肝腎疾病，并且入院后生化檢査無肝酶、膽紅素、白蛋白及球蛋白異常；尿蛋白/尿肌酐<0.2,腎小球濾過率>90ml/min；無營養(yǎng)不良;無感染及應激狀態(tài)。
　　結果：①三組方差分析結果顯示DR組血清CXCL9值較NDR組及NGR組顯著性增高[(956.59士290.36)pg/

4、mlvs(718.38士397.47)pg/ml，(579.29士328.45)pg/ml](P<0.05),DR組血清CXCL9與NDR組有統(tǒng)計學差異[(956.59士290.36)pg/mlvs(718.38士397.47)pg/ml](P<0.05)，DR組血清CXCL9與NGR組有統(tǒng)計學差異[(718.38土397.47)pg/mlvs(579.29±328.45)pg/ml](P<0.01),NDR組與NGR組相比無統(tǒng)計學意義

5、[(718.38士397.47)pg/mlvs(579.29士328.45)pg/ml](P>0.05)。②單因素相關分析結果顯示，血清CXCL9水平與FPG、HbAlc、hs-CRP呈正相關（r=0.24,P<0.05；r=0.256,P<0.05；r=0.309,P<0.05)③多元線性逐步回歸分析表明hsCRP(B=0.207P<0.05)是血清CXCL9水平的獨立影響因素。
　　結論：血清CXCL9可能參與糖尿病視網(wǎng)膜病變