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文檔簡介
1、目的:研究重組人生長激素(rhGH)對煙霧吸入性損傷大鼠肺泡Ⅱ型細胞(ATⅡ)增殖及Bcl-2和Bax表達的影響,為臨床治療吸入性損傷提供新途徑。 方法:清潔級雄性SD大鼠70只,體重180~220 g,采用隨機數(shù)字表法隨機分為3組:正常對照組(C組)10只、致傷對照組(吸入性損傷+鹽水治療,I組)和rhGH治療組(吸入性損傷+thGH治療,R組)各30只,后兩組再各分為6、10、14日亞組。煙霧造成吸入性肺損傷模型,經(jīng)腹部皮下
2、注射rhGH(1.33U/kg),連續(xù)應(yīng)用7d。各時相點剖胸取肺,行常規(guī)病理切片進行病理形態(tài)學觀察并用免疫組化方法觀察肺泡II型細胞(ATⅡ)增殖以及Bcl-2和Bax表達的變化。 結(jié)果: 1.大體標本觀察:與正常大鼠肺組織比較,肉眼可見傷后大鼠肺葉飽滿,有斑片狀出血,肺表面有液體滲出;而thGH治療10d后肺淤血消失,接近于正常肺組織。 2.病理切片:I組大鼠在傷后2h可見各級支氣管黏膜水腫,肺間質(zhì)充血水腫,肺
3、泡隔增厚,6~12 h可見中性粒細胞及淋巴細胞浸潤。rhGH治療10天后病變程度明顯減輕,大鼠肺泡結(jié)構(gòu)較為清晰,肺泡壁稍增厚,肺間隔炎性細胞浸潤減輕,毛細血管增生不明顯。 3.BrdU免疫組織化學標記:1組大鼠肺泡壁上僅有少量BrdU陽性的ATⅡ。經(jīng)皮下注入rhGH后BrdU陽性的ATⅡ在10和14天明顯多于致傷對照組。 4.肺組織Bcl-2、Bax相關(guān)蛋白表達的改變:正常大鼠肺組織Bcl-2和Bax mRNA無表達,而
4、在煙霧吸入性損傷后,其表達均明顯升高。皮下注射rhGH后6、10、14日R組Bcl-2表達陽性細胞分別為(31.01±2.70)、(52.34±3.44)、(50.15±4.00)個/HP,明顯高于I組的((24.76±2.82)、(37.92±4.28)、(35.58±3.64)個/HP,P<0.05);R組Bax表達陽性細胞為(21.16±2.79)、(31.22±5.62)、(26.27±5.41)個/HP,明顯低于I組的((26
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