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文檔簡介
1、目的: 本實驗通過予大鼠熏煙及氣管內(nèi)滴入脂多糖(LPS)的方法建立慢性阻塞性肺疾?。–OPD)大鼠模型,觀察COPD大鼠肺組織中ICAM-1及MMP-9的表達及紅霉素的干預(yù)作用,以認識和探討ICAM-1和MMP-9在COPD發(fā)病機制中的作用及體內(nèi)實驗紅霉素對其的影響,進一步認識紅霉素的抗炎作用。 方法: 36只健康雄性Wistar大鼠,體重200±20g,隨機平均分為3組:模型組:每只大鼠在第1、14天氣管內(nèi)滴入
2、LPS(200ug/100ul),第2~13天、15~30天每日上午予熏煙0.5h,第15天起行生理鹽水2ml灌胃;干預(yù)組:經(jīng)氣管內(nèi)注入LPS、煙熏條件及持續(xù)時間同COPD組,第15天起在每天熏煙前用紅霉素灌胃治療(劑量100mg/kg),給藥兩周;對照組:不予被動吸煙,玻璃箱內(nèi)用空氣吸入代替煙霧,第1、14天氣管內(nèi)注入生理鹽水100ul,第15天起行生理鹽水2ml灌胃。第30天測定大鼠肺功能FEV0.3/FVC、氣道阻力(Rl)及動態(tài)
3、肺順應(yīng)性(Cdyn);收集支氣管肺泡灌洗液(BALF)行細胞計數(shù)和分類計數(shù);各組大鼠肺組織切片HE染色,觀察肺組織結(jié)構(gòu)的形態(tài)學(xué)變化;免疫組化法檢測大鼠支氣管肺組織ICAM-1、MMP-9的表達,對模型組的數(shù)據(jù)進行相關(guān)性分析。 結(jié)果: (1)模型組及干預(yù)組大鼠大鼠漸出現(xiàn)進食、活動減少,平均體重較正常組減輕,后期可見毛發(fā)干枯、發(fā)黃,呼吸頻率快,幅度深,偶可聽到喘息;干預(yù)組的一般情況較模型組有所改善;對照組未見以上情況出現(xiàn)。
4、 (2)模型組及干預(yù)組大鼠FEV0.3/FVC(%)、Cdyn均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),Rl高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);與模型組相比,干預(yù)組FEV0.3/FVC(%)、Cdyn增高(均P<0.05),Rl降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 (3)與對照組相比,模型組及干預(yù)組BALF中白細胞總數(shù)、中性粒細胞數(shù)和中性粒細胞構(gòu)成比、巨噬細胞數(shù)顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<
5、0.05);與模型組相比,干預(yù)組支氣管BALF中白細胞總數(shù)、中性粒細胞數(shù)和中性粒細胞構(gòu)成比、巨噬細胞數(shù)顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 (4)光鏡下模型組及干預(yù)組大鼠肺組織符合慢性支氣管炎和阻塞性肺氣腫病理改變,干預(yù)組病理改變較模型組明顯減輕。 (5)模型組及干預(yù)組支氣管肺組織中ICAM-1及MMP-9的表達顯著高于對照組(均P<0.05),與模型組比較,干預(yù)組ICAM-1及MMP-9的表達降低有統(tǒng)計學(xué)意義(
6、P<0.05)。 (6)模型組數(shù)據(jù)的相關(guān)性分析:BALF中白細胞總數(shù)、中性粒細胞數(shù)、巨噬細胞數(shù)與FEV0.3/FVC呈負相關(guān)(分別為r=-0.61,P<0.05; r=0.80,P<0.01;r=-0.67,P<0.05); ICAM-1的表達與BALF中白細胞總數(shù)及中性粒細胞數(shù)成正相關(guān)關(guān)系(分別為r=0.83,P<0.01; r=0.68,P<0.05),MMP-9的表達與BALF中白細胞總數(shù)及中性粒細胞數(shù)成正相關(guān)關(guān)系(分別為
7、r=0.62,P<0.05; r=0.60,P<0.05); ICAM-1的表達與FEV0.3/FVC(%)成負相關(guān)關(guān)系(r=0.70,P<0.01),MMP-9的表達與FEV0.3/FVC(%)成負相關(guān)關(guān)系(r=0.71,P<0.05); ICAM-1與MMP-9的表達成正相關(guān)關(guān)系(r=0.71,P<0.01)。 結(jié)論: (1)采用被動吸煙和氣管內(nèi)滴注LPS法可成功建立COPD大鼠模型,該模型符合人類COPD的病理特點
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