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文檔簡介
1、目的:研究正常子宮內(nèi)膜和子宮腺肌病(adenomyosis,AM)、卵巢子宮內(nèi)膜異位癥(theovaryendometriosis,OEMs)的在位和異位內(nèi)膜中角質(zhì)細(xì)胞生長因子(keratinocytegrowthfactor,KGF)、Survivin蛋白和凋亡細(xì)胞的表達(dá)及其相互關(guān)系,以及三者與AM的子宮體積和OEMs分期和囊腫直徑大小的關(guān)系,初步探討AM和OEMs的發(fā)病機(jī)理的異同,為臨床治療提供一定的理論依據(jù)。 方法:用免疫
2、組化二步法檢驗(yàn)40例正常子宮內(nèi)膜(增殖期26例,分泌期14例)和40例AM患者(增殖期24例,分泌期16例)及34例OEMs患者(增殖期26例,分泌期8例)的在位和異位內(nèi)膜中KGF、Survivin蛋白的表達(dá)情況,通過HE染色切片了解凋亡細(xì)胞的變化,比較不同內(nèi)膜細(xì)胞間和不同月經(jīng)時期(正常、在位和異位內(nèi)膜之間;腺上皮和間質(zhì)細(xì)胞,增殖期和分泌期之間)三者表達(dá)的差異。總結(jié)AM和OEMs患者的臨床資料,并觀察KGF、Survivin蛋白和凋亡細(xì)
3、胞與AM的子宮體積和OEMs的分期及囊腫直徑大小的相關(guān)性。 結(jié)果:1.KGF蛋白(1)KGF蛋白主要表達(dá)于間質(zhì)細(xì)胞。KGF在正常子宮內(nèi)膜腺體的表達(dá)增殖期高于分泌期(P<0.05),而在AM和OEMs則周期性消失。 (2)在AM組,KGF在在位內(nèi)膜、異位內(nèi)膜腺體和間質(zhì)中的表達(dá)顯著強(qiáng)于正常組(P<0.017),在位內(nèi)膜腺體和間質(zhì)KGF的表達(dá)強(qiáng)于異位內(nèi)膜腺體和間質(zhì)(P<0.017),且體現(xiàn)于整個月經(jīng)周期。 (3)在OE
4、Ms組,KGF在在位內(nèi)膜、異位內(nèi)膜腺體和間質(zhì)中的表達(dá)顯著強(qiáng)于正常組(P<0.017),但在位和異位腺體間及在位與異位間質(zhì)間KGF的表達(dá)無顯著性區(qū)別(P>0.017)。 (4)AM和OEMs比較,AM在位、異位腺體及間質(zhì)KGF的表達(dá)分別高于OEMs在位和異位腺體和間質(zhì)(P<0.017)。 2.Survivin蛋白(1)Survivin蛋白主要表達(dá)于腺體細(xì)胞(P<0.05),且在三組的表達(dá)均無周期性改變。 (2)在A
5、M組,在位、異位內(nèi)膜腺體Survivin蛋白的表達(dá)均高于正常組(P<0.017),異位內(nèi)膜腺體Survivin蛋白的表達(dá)高于在位內(nèi)膜(P<0.017);間質(zhì)Survivin蛋白的表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.017)。 (3)在OEMs組,異位內(nèi)膜腺體Survivin蛋白的表達(dá)高于在位和正常內(nèi)膜腺體(P<0.017),但在位腺體和正常內(nèi)膜腺體Survivin蛋白的表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.017)。間質(zhì)Survivin蛋白的表達(dá)無統(tǒng)
6、計(jì)學(xué)意義(P>0.017)。 (4)AM和OEMs組比較,AM在位和異位內(nèi)膜腺體Survivin蛋白的表達(dá)高于OEMs在位和異位內(nèi)膜腺體并且主要體現(xiàn)在分泌期。 3.凋亡細(xì)胞(1)凋亡細(xì)胞主要分布于間質(zhì)細(xì)胞(P<0.05),且在三組的表達(dá)均無周期性改變(P>0.017)。 (2)在AM組,在位、異位內(nèi)膜腺體和間質(zhì)的凋亡細(xì)胞數(shù)目均低于正常組(P<0.017),AM異位內(nèi)膜腺體和間質(zhì)的凋亡細(xì)胞數(shù)目低于在位內(nèi)膜腺體和間質(zhì)
7、(P<0.017)。 (3)在OEMs組,在位和異位內(nèi)膜腺體的凋亡細(xì)胞數(shù)目無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義但均低于正常腺體,在位和異位內(nèi)膜間質(zhì)凋亡細(xì)胞均低于正常組(P<0.017),異位內(nèi)膜間質(zhì)凋亡細(xì)胞數(shù)目低于在位間質(zhì)(P<0.017)。 (4)AM和OEMs組比較,AM在位和異位內(nèi)膜腺體凋亡細(xì)胞低于OEMs在位和異位腺體(P<0.017),AM在位和異位內(nèi)膜間質(zhì)凋亡細(xì)胞數(shù)目低于OEMs在位和異位間質(zhì)(P<0.017)。 4.AM在
8、位腺體中Survivin蛋白和凋亡細(xì)胞間存在負(fù)相關(guān)性,AM異位腺體中Survivin蛋白和凋亡細(xì)胞間存在負(fù)相關(guān)性。 5.三個指標(biāo)(KGF、Survivin蛋白和凋亡細(xì)胞)與AM的子宮體積和OEMs分期及OEMs囊腫直徑均未見相關(guān)性。 結(jié)論:1.KGF在AM和OEMs的在位和異位間質(zhì)中強(qiáng)表達(dá),以自分泌和旁分泌的形式促進(jìn)間質(zhì)細(xì)胞的增殖,KGF與腺上皮受體結(jié)合以旁分泌形式促進(jìn)上皮細(xì)胞的增殖,KGF在AM和OEMs的發(fā)病中起著重
9、要作用。 2.Survivin蛋白主要作用于腺體細(xì)胞。Survivin蛋白在AM和OEMs中的異常表達(dá)對AM和OEMs發(fā)生發(fā)展起著重要作用,與其相關(guān)的細(xì)胞凋亡與AM和OEMs的發(fā)病關(guān)系密切。 3.AM和OEMs比較,KGF、Survivin蛋白和凋亡細(xì)胞的表達(dá)不同,AM的增殖和抗凋亡能力強(qiáng)于OEMs,認(rèn)為是兩種不同的疾病。但是二者的基礎(chǔ)可能是相同的,這就是在位內(nèi)膜及在位內(nèi)膜中間質(zhì)的特性異于正常,推測這兩個疾病是同一種病因
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