右歸飲對(duì)激素性股骨頭壞死大鼠體外誘導(dǎo)培養(yǎng)成骨細(xì)胞作用的研究.pdf

1、目的：
　　在右歸飲對(duì)體外正常大鼠成骨細(xì)胞的增殖和分化作用研究基礎(chǔ)上,進(jìn)一步觀察右歸飲對(duì)激素性股骨頭壞死大鼠體外誘導(dǎo)培育成骨細(xì)胞的增殖和分化以及基因表達(dá)的影響。
　　方法：
　　制備不同濃度右歸飲含藥血清（分高、中、低濃度組和空白對(duì)照組），無(wú)菌條件下取激素性股骨頭壞死大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)成骨細(xì)胞，應(yīng)用成骨細(xì)胞增殖測(cè)定、堿性磷酸酶活性檢測(cè)、實(shí)時(shí)熒光定量 PCR等觀察不同濃度右歸飲血清對(duì)體外誘導(dǎo)培養(yǎng)的大鼠成骨細(xì)胞增殖和

2、分化以及OPG、RANKL基因表達(dá)的影響，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果：
　　激素性股骨頭壞死大鼠成骨細(xì)胞體外誘導(dǎo)培養(yǎng)72H后，高、中濃度右歸飲含藥血清組與對(duì)照組相比，成骨細(xì)胞增殖率顯著升高（P<0.01），堿性磷酸酶活性顯著升高（P<0.01），成骨細(xì)胞OPG mRNA的相對(duì)表達(dá)量顯著升高（P<0.01），且與濃度劑量呈一定的正相關(guān)；成骨細(xì)胞RANKLmRNA顯著降低（P<0.01）。低濃度右歸飲含藥血清組與對(duì)照組相比，成