版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本研究主要是探討乳腺癌 ER、PR、E-cad及 HER-2的表達(dá)與臨床病理各項(xiàng)因素之間的相關(guān)性,各因素包括患者發(fā)病年齡、絕經(jīng)狀態(tài)、腫瘤的大小、組織學(xué)分級(jí)、病理類(lèi)型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及臨床分期等。
方法:選取吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院乳腺外科2008年1月-2010年12月期間在本院確診為女性乳腺癌的手術(shù)標(biāo)本的存檔蠟塊189例,術(shù)前均未行放化療治療。全部標(biāo)本常規(guī)10%福爾馬林固定,石蠟包埋切片。ER、PR、HER-2的表達(dá)采用免
2、疫組化顯色系統(tǒng)二步法(Elivision系統(tǒng))檢測(cè)。E-cad的表達(dá)采用 MaxVisionTM快捷免疫組化染色法檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用 SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,采用 Spearman等級(jí)相關(guān)分析 ER、PR、E-cad及 HER-2的表達(dá)與乳腺癌臨床病理各項(xiàng)因素之間的關(guān)系。
結(jié)果:① ER和 PR主要表達(dá)于細(xì)胞核中,E-cad和 HER-2主要表達(dá)于細(xì)胞膜。本研究189例乳腺癌中,ER、PR、E-cad與 HER-2
3、的表達(dá)陽(yáng)性率分別為56.1%、82.0%、31.7%、70.4%。
?、贓-cad與HER-2免疫組化表達(dá)成負(fù)相關(guān),其表達(dá)有非常顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與 ER表達(dá)呈正相關(guān),其表達(dá)亦有非常顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與 PR表達(dá)呈正相關(guān),其表達(dá)有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
?、?ER、PR、HER-2、E-cad陽(yáng)性表達(dá)與乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期顯著相關(guān)(P<0.05)。而與患者年齡、腫瘤大
4、小無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。HER-2與組織學(xué)分級(jí)顯著相關(guān)(P<0.05),ER、PR、E-cad的陽(yáng)性表達(dá)與乳腺癌組織學(xué)分級(jí)無(wú)相關(guān)性(P>0.05);
結(jié)論:① ER、PR、 E-cad陽(yáng)性表達(dá)與乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期有關(guān),而與患者年齡、腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)無(wú)關(guān)。HER-2陽(yáng)性表達(dá)與乳腺癌組織學(xué)分級(jí)有關(guān)。
②乳腺癌中 E-cad的表達(dá)明顯降低,其與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移有關(guān)。E-cad表達(dá)缺失或者低表達(dá),有助于判
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ER、PR、HER-2表達(dá)均陰性的乳腺癌的臨床病理特點(diǎn)及預(yù)后因素分析.pdf
- SSTR2、Her-2與ER、PR在乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- 乳腺癌HER-2表達(dá)與臨床病理相關(guān)性分析.pdf
- ER、PR和HER-2表達(dá)情況與乳腺癌生物學(xué)特性的臨床實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- ER、PR、HER-2、p53在乳腺癌中的表達(dá)及預(yù)后意義.pdf
- 依據(jù)ER、PR及HER-2行乳腺癌分子型的臨床特征和預(yù)后.pdf
- COX-2、ER和PR的表達(dá)與乳腺癌生存率關(guān)系及其與HER-2基因的擴(kuò)增關(guān)系.pdf
- 乳腺癌組織中FAK表達(dá)與HER-2、ER、PR、P53、Ki-67表達(dá)的關(guān)系研究.pdf
- ER、PR及HER-2的表達(dá)與乳腺癌新輔助化療療效的相關(guān)性.pdf
- HER-2、CD44v6、ER和PR與乳腺癌的相關(guān)關(guān)系研究.pdf
- 乳腺癌HER-2基因擴(kuò)增和蛋白表達(dá)與ER、PR及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系和臨床意義.pdf
- 女性乳腺癌ER、PR、HER-2、Ki-67的表達(dá)水平與新輔助化療療效的相關(guān)性.pdf
- 乳腺癌新輔助化療前后對(duì)ER、PR、Her-2及Ki-67表達(dá)的影響與臨床意義.pdf
- ER、PR與HER-2在乳腺癌中表達(dá)的臨床病理意義及溶瘤性單純皰疹病毒G47Δ對(duì)乳腺癌的基礎(chǔ)研究.pdf
- ER、PR、Her2蛋白表達(dá)對(duì)乳腺癌預(yù)后價(jià)值的分析.pdf
- 青海地區(qū)藏漢族女性乳腺癌HER-2、ER、PR的表達(dá)及其相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺癌新輔助化療療效與ER、PR、Her-2、Ki-67、Topo-Ⅱ表達(dá)多因素分析.pdf
- 乳腺癌新輔助化療后ER、PR、Ki-67、HER-2表達(dá)變化及其預(yù)后分析.pdf
- 新輔助化療對(duì)乳腺癌患者ER及Her-2表達(dá)的影響.pdf
- 乳腺癌新輔助化療與生物學(xué)因子ER,PR,Her-2,Ki-67之間的關(guān)系分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論