版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文SRC1、ERβ、ERα、Her2在復(fù)發(fā)性乳腺癌中的意義姓名:蕭劍彬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):外科學(xué)指導(dǎo)教師:王深明20070515中山大學(xué)碩士學(xué)位論文SRCI、ERB、ERa、Her2在復(fù)發(fā)性乳腺癌巾的意義目的通過免疫組化技術(shù),檢測(cè)復(fù)發(fā)和無復(fù)發(fā)二組乳腺癌組織中Her2、SrcI、ERa與ERB的表達(dá)率,分析這些指標(biāo)在復(fù)發(fā)性乳腺癌中的意義。方法I病例選取收集1998~2002年問于中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院乳腺手術(shù)切除的乳腺
2、癌患者隨訪至2006年12月,其中II期和III期患者共222例,共有66例于隨訪期間有復(fù)發(fā),隨機(jī)抽取其中30例歸為復(fù)發(fā)組;復(fù)發(fā)的定義為:術(shù)后經(jīng)化療、內(nèi)分泌治療出現(xiàn)的任何局部復(fù)發(fā)或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;另隨機(jī)抽取30例為隨訪期間未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)證據(jù)者,歸為無復(fù)發(fā)組。正常乳腺組織20例(為門診病人乳腺良性腫物行區(qū)段切除時(shí)獲得的正常組織,經(jīng)病理科所證實(shí))。從中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科獲得所選取病例的全部HE染色病理切片,在光鏡下觀察切片,選形態(tài)上具有較典型
3、的病變的組織切片同時(shí)選取相應(yīng)切片號(hào)的對(duì)應(yīng)石蠟塊。2免疫組化檢測(cè)方法、步驟和試劑選擇均按照對(duì)乳腺癌組織預(yù)后指標(biāo)的免疫組化檢測(cè)流程進(jìn)行。采用Envision二步法。分別檢測(cè)Her2、甾體激素共激活因子1(SrcI)、雌激素受體a和B(ERⅡ和ERB)的表達(dá)率。免疫組化具體步驟為:石蠟白片脫蠟去水、檸檬酸緩沖液微波抗原修復(fù)、阻斷內(nèi)源性過氧化物酶活性、加一抗、加二抗,DAB顯色、復(fù)染、分化、返藍(lán)、脫水、透明、封固。通過光鏡觀察并記錄陽(yáng)性切片,拍
4、攝有自身陰性對(duì)照的陽(yáng)性腫瘤病理切片圖像。3隨訪和數(shù)據(jù)分析通過電話和郵件對(duì)入組病人進(jìn)行隨訪。采用SPSSl30統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和分析,兩組間Sre1、ERl3、ERa、Her2表達(dá)率的差異比較采用貯檢驗(yàn),KaplanMeier法計(jì)算總生存率,生存差異異比較采用Logrank檢驗(yàn)。生存時(shí)間與影響因素的分析采用Cox回歸多因素分析。結(jié)果1SrcI和Her2在正常乳腺組織中未發(fā)現(xiàn)有表達(dá),在腫瘤組織中呈高表達(dá);ER13在正常乳腺組織和乳腺癌組
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ER、PR、HER-2、p53在乳腺癌中的表達(dá)及預(yù)后意義.pdf
- SSTR2、Her-2與ER、PR在乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- GPER、ERα及ERβ在乳腺癌中的表達(dá)與意義.pdf
- 新輔助化療對(duì)乳腺癌患者ER及Her-2表達(dá)的影響.pdf
- ER、PR、HER-2、Ki67在乳腺癌原發(fā)灶與局部復(fù)發(fā)灶中表達(dá)差異及其臨床意義.pdf
- 依據(jù)ER、PR及HER-2行乳腺癌分子型的臨床特征和預(yù)后.pdf
- ER陽(yáng)性乳腺癌PAX-2和AIB-1對(duì)HER-2表達(dá)調(diào)控機(jī)制的研究.pdf
- 乳腺癌組織中ERβ及其異構(gòu)體ERβ1、ERβcx的檢測(cè)及臨床病理意義.pdf
- 乳腺癌新輔助化療對(duì)ER,PR,Her-2及Ki-67的影響分析.pdf
- 乳腺癌組織中Mena和Her-2的表達(dá)及意義.pdf
- 乳腺癌ER、PR水平、HER-2、E-cad表達(dá)與臨床病理關(guān)系的探討.pdf
- 乳腺癌新輔助化療前后ER、PR、Her-2、Ki67的變化分析.pdf
- ER、PR及HER-2的表達(dá)與乳腺癌新輔助化療療效的相關(guān)性.pdf
- ER、PR、HER-2表達(dá)均陰性的乳腺癌的臨床病理特點(diǎn)及預(yù)后因素分析.pdf
- 乳腺癌HER-2核轉(zhuǎn)位及其意義.pdf
- ER、PR和HER-2在分化型甲狀腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- HER-2、CD44v6、ER和PR與乳腺癌的相關(guān)關(guān)系研究.pdf
- TopoⅡα、ER、PR、Her-2、Ki-67在乳腺癌新輔助化療前后表達(dá)的回顧性分析.pdf
- 乳腺癌新輔助化療前后對(duì)ER、PR、Her-2及Ki-67表達(dá)的影響與臨床意義.pdf
- ER、PR和HER-2表達(dá)情況與乳腺癌生物學(xué)特性的臨床實(shí)驗(yàn)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論