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文檔簡介
1、背景:
隨著工業(yè)化、大氣污染、吸煙及各種生化因素的影響,肺癌已成為我國發(fā)病率和死亡率增長最快的惡性腫瘤,對人類健康和生命產(chǎn)生了巨大的威脅。治療晚期非小細胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)以放化療為主,總生存期短,在第三代化療藥物之后,治療進入瓶頸期,找到新的靶點及方向已經(jīng)成為當代肺癌研究的熱點。近年來,肺癌腫瘤血管生成方面取得了很多進展,發(fā)現(xiàn)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移依賴很多因子,包括促進血管生成的和
2、抑制血管生成的兩大系統(tǒng),血管內(nèi)皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)與內(nèi)皮抑素(Endostatin,ES)分別是這兩大系統(tǒng)中重要的因子,也是近年來研究的熱點。通過體內(nèi)外實驗證實肺癌組織中多有VEGF和ES的高表達,但晚期患者不易取得病理標本,而檢測血清VEGF和ES相對較簡單易行,可以進行動態(tài)的觀察。
目的:
通過檢測化療前后晚期NSCLC患者血清VEGF及E
3、ndostatin的水平,觀察與化療療效的關(guān)系;探討它們與晚期NSCLC的臨床病理生理之間的關(guān)系,分析兩者之間的相關(guān)性及對預(yù)后的影響。
方法:
采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)定量檢測45例晚期NSCLC患者化療前及2周期化療后血清VEGF和Endostatin水平,分析各因子變化及臨床意義;同時檢測20例健康人對照組血清VEGF和En
4、dostatin水平。數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。
結(jié)果:
本實驗結(jié)果顯示晚期NSCLC患者血清VEGF水平為(668.93+152.32)pg/ml,健康人群組為(115.54±23.27)pg/ml,兩組比較差異性顯著(P=0.000);晚期NSCLC患者的血清Endostatin水平為(111.95±45.64)ng/ml,健康人群組為(52.82±8.71)pg/ml,兩組比較差
5、異性顯著(P=0.000)。結(jié)果分析顯示晚期NSCLC患者血清VEGF和Endostatin水平與患者年齡、性別、吸煙與否和病理類型均無關(guān)(P>0.05);血清VEGF水平與分期有關(guān),Ⅳ期患者血清VEGF水平為(714.53±150.25)pg/ml,顯著高于ⅢB期患者(587.90±126.14)pg/ml(P=0.0058);血清Endostatin水平與分期有關(guān),ⅢB期患者血清Endostatin水平為(130.32+35.30)
6、pg/ml,顯著高于Ⅳ期患者(109.48+29.65)pg/ml(P=0.0392)。有效組(CR+PR)共25例,化療前血清VEGF水平為(673.77±142.25)pg/ml,化療后為(571.23±132.52)pg/ml,化療后明顯下降,有顯著差異性(P=0.0112);無效組(NC+PD)共20例,化療前血清VEGF水平為(662.87±152.63)pg/ml,化療后為(676.51±134.48)pg/ml,化療前后無
7、明顯差異性(P=0.7211)。有效組(CR+PR)血清Endostatin水平化療前為(113.11±28.25)ng/ml,化療后為(137.31±36.25)ng/ml,化療后明顯升高,有顯著差異性(P=0.0114);無效組(NC+PD)化療前血清Endostatin水平為(110.45+43.56)ng/ml,化療后為(108.87+41.36)ng/ml,化療前后無明顯差異性(P>0.05)。本實驗分析了血清VEGF和血清E
8、ndostatin表達與生存的關(guān)系,結(jié)果顯示血清VEGF水平高于平均值(668.93pg/ml)的患者24例,中位生存期9.2月,低于平均值的患者16例,中位生存期13.5月,Log-rank檢驗:4.477,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.034);血清Endostatin水平高于平均值(111.95ng/ml)的患者23例,中位生存期14.2月,低于平均值的患者17例,中位生存期10.5月,Log-rank檢驗:7.473,兩組差異有
9、統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.006)。本研究結(jié)果經(jīng)Peason相關(guān)分析顯示:r=0.123,P=0.421(雙側(cè)),表明晚期NSCLC患者化療前血清VEGF水平和血清Endostatin水平間無相關(guān)性。
結(jié)論:
1、血清VEGF和血清Endostatin在晚期NSCLC患者中高表達,提示與肺癌的血管生成有關(guān)。
2、血清VEGF和血清Endostatin表達與腫瘤分期有關(guān),可反映NSCLC的惡性侵襲能力。
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