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1、本文目的: 探討褪黑素對(duì)成人CD4+T細(xì)胞活化的影響及其膜受體的作用。 方法: 1.褪黑素對(duì)CD4+T細(xì)胞活化的作用及其最適作用濃度的確立 隨機(jī)選擇10個(gè)正常、健康成年人,每人采集外周血10 ml(n=10),分離、獲取淋巴細(xì)胞,依據(jù)所給MLT濃度不同每份標(biāo)本分成4組:分別加入的MLT濃度為0、100 pM、500 pM、和1 nM,每組均加入對(duì)氯苯丙氨酸(parachlorophenylalanine,
2、PCPA)10μM,以抑制淋巴細(xì)胞MLT的內(nèi)源性合成,并在8μg/ml植物凝集素(phytohemagglutinin,PHA)刺激下培養(yǎng)。于20 h后取部分培養(yǎng)細(xì)胞用流式細(xì)胞儀測(cè)定CD4+CD69+細(xì)胞占CD4+T細(xì)胞的百分比:72 h后取剩余部分細(xì)胞用流式細(xì)胞儀測(cè)定CD4+CD25+和CD4+HLA-DR+細(xì)胞占CD4+T細(xì)胞的百分比。經(jīng)配對(duì)資料t-test統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù),以明確褪黑素有無(wú)刺激作用,這種作用有無(wú)明顯量效關(guān)系,最終確定褪
3、黑素合適的作用濃度。 2.褪黑素受體拮抗劑對(duì)MLT所致CD4+T細(xì)胞活化變化的影響 另外隨機(jī)采集27個(gè)正常、健康成年人外周血,每人10 ml(n=27),分離、獲取淋巴細(xì)胞,按處理因素不同每份標(biāo)本分成5組:第一組空白對(duì)照組;第二組謎黑素(MLT,1 nM)組;第三組2-苯基-N-乙酰色胺(lzindole,LZI,MTI、MT2非選擇性拮抗,10μM+MLT(1 nM)組;第四組鹽酸哌唑嗪(prazosin hydroc
4、hloride,PRZ,MT3拮抗劑,20.4 nM)+MLT(1 nM)組;第五組LZI(10μM)+PRZ(20.4 nM)+MLT(1 nM)組。每組均加入PCPA(10μM),以抑制淋巴細(xì)胞MLT的內(nèi)源性合成,并在PHA(8μg/ml)刺激下培養(yǎng)。于20 h后取部分培養(yǎng)細(xì)胞用流式細(xì)胞儀測(cè)定CD4+CD69+T細(xì)胞占CD4+T細(xì)胞的百分比和平均熒光強(qiáng)度(mean fluorescence intensity,MFI);72 h后取
5、剩余部分細(xì)胞用流式細(xì)胞儀測(cè)定CD4+CD25+和CD4+HLA-DR+T細(xì)胞占CD4+T細(xì)胞的百分比和MFI。經(jīng)方差分析(ANOVA)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù),旨在觀察MLT及其受體拮抗劑對(duì)CD4+T細(xì)胞活化的影響。 結(jié)論: 1.外源性褪黑素能有效地增強(qiáng)PHA對(duì)成人CD4+T細(xì)胞的活化作用,并且褪黑素的這種作用存在著量效關(guān)系。 2.褪黑素并不能增加已活化的CD4+T細(xì)胞表面CD25、CD69、HLA-DR分子表達(dá)的數(shù)量。
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