基于植物的化學(xué)分類研究當(dāng)歸屬植物的活性成分.pdf

1、為了系統(tǒng)地對當(dāng)歸屬植物藥效物質(zhì)基礎(chǔ)進(jìn)行比較，擴(kuò)大藥源，本文在明確植物化學(xué)分類的基礎(chǔ)上，對日本當(dāng)歸的化學(xué)成分進(jìn)行了分離鑒定，同時(shí)對中國當(dāng)歸等8種當(dāng)歸屬植物的活性成分（總香豆素、揮發(fā)油及紫花前胡素）進(jìn)行了系統(tǒng)定性定量研究。從日本當(dāng)歸85％乙醇部分分離得到5個(gè)化合物：雙(5-甲?；坊?醚(bis(5-formylfurfuryl)ether,1)、5-羥甲基糠醛(5-hydroxymethy1-2-furaldehyde,2)、豆甾醇(st

2、igmasterol,3)、十七烷酸(heptadecanoicacid,4)，以及亞油酸甲酯等酯類成分(5)；化合物1～4均為首次從該植物中分離得到，其中1為首次從該屬植物中分離得到。
　　 本文系統(tǒng)地采用UV法對8種當(dāng)歸屬植物中的總香豆素進(jìn)行含量測定比較；結(jié)果表明，鴨巴前胡中含量最高，韓國當(dāng)歸次之。確定了UV法測定總香豆素的條件：以香豆素為對照品，95％乙醇為溶劑，274nm為最適波長；該方法準(zhǔn)確、迅速，便于操作，可作為當(dāng)歸

3、屬中藥材質(zhì)量控制方法之一。采用GC-MS-DS對8種當(dāng)歸屬植物揮發(fā)油進(jìn)行定性定量比較分析，其共有成分主要為萜類化合物；紫花前胡花和韓國當(dāng)歸花的揮發(fā)油組成很相似，且化合物種類多于根部。對比研究了同時(shí)蒸餾萃取法和水蒸氣蒸餾法對揮發(fā)油提取效果的影響，結(jié)果表明，同時(shí)蒸餾萃取法能保留更多低沸點(diǎn)成分。建立了紫花前胡素的反相HPLC定量分析法，并對8種當(dāng)歸屬植物進(jìn)行了檢測。確定了最佳色譜條件：檢測波長為280nm，柱溫為30℃，流速為1.0ml/mi