CXCR4-NMDAR1偶聯(lián)—生理電場(chǎng)誘導(dǎo)大鼠神經(jīng)干細(xì)胞定向遷移新機(jī)制.pdf

1、目的：探討生理強(qiáng)度的電場(chǎng)(250mv/mm)刺激對(duì)大鼠胎鼠神經(jīng)干細(xì)胞受體CXCR4和NMDAR1的表達(dá)及相互作用的影響，并研究其可能的作用機(jī)制。
　　方法：體外分離培養(yǎng)大鼠胎鼠的神經(jīng)干細(xì)胞并施加電場(chǎng)，免疫熒光化學(xué)方法鑒定神經(jīng)干細(xì)胞;western印跡和細(xì)胞免疫熒光化學(xué)方法檢測(cè)電場(chǎng)刺激前后神經(jīng)干細(xì)胞表達(dá)CXCR4和NMDAR1的情況;免疫共沉淀和細(xì)胞免疫熒光化學(xué)方法檢測(cè)電場(chǎng)刺激前后神經(jīng)干細(xì)胞受體CXCR4和NMDAR1的蛋白偶聯(lián)情況

2、。western印跡檢測(cè)其可能的下游信號(hào)通路。
　　結(jié)果：電場(chǎng)刺激可促使大鼠胎鼠神經(jīng)干細(xì)胞表達(dá)受體CXCR4和NMDAR1逐漸增多，與電場(chǎng)刺激時(shí)間成正比;電場(chǎng)刺激還可促使兩受體發(fā)生蛋白偶聯(lián)作用。此外，電場(chǎng)刺激還可使PTEN和Akt的活性發(fā)生相應(yīng)改變。
　　結(jié)論：生理強(qiáng)度的電場(chǎng)刺激不僅可促使大鼠胎鼠神經(jīng)干細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)受體NMDAR1和趨化受體CXCR4上調(diào)，還可誘導(dǎo)這兩種受體發(fā)生蛋白相互偶聯(lián)作用，并可能通過(guò)PTEN/PI3K/