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文檔簡介
1、本文對雙生病毒衛(wèi)星DNA編碼的βC1基因的原核表達(dá)、單克隆抗體制備及細(xì)胞定位進(jìn)行了研究。文章利用原核表達(dá)載體pET-30a和pET-32a在大腸桿菌中分別表達(dá)了與中國番茄黃化曲葉病毒Y10分離物和煙草曲莖病毒Y35分離物相伴隨的DNAβ分子的βC1基因，用Ni<'2+>-NTA樹脂親和純化了重組蛋白Y10 βC1和Y35βC1。分別以重組蛋白為抗原免疫。BALB/c小鼠，用雜交瘤細(xì)胞技術(shù)制備了6株能夠穩(wěn)定傳代并分泌抗Y10βC1蛋白單克
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