中國漢族人群GALNT2基因多態(tài)性與甘油三酯水平的關(guān)系.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩62頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、【研究目的】：最近在歐洲人群中發(fā)現(xiàn)N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶(GALNT2)基因的常見變異是血漿甘油三酯水平的遺傳決定因素。我們在中國漢族人群中驗(yàn)證了GALNT2基因常見變異與甘油三酯水平的關(guān)系,并探究了高甘油三酯血癥(HTG)患者GALNT2基因罕見變異的蓄積程度。鑒于甘油三酯水平升高可能會增加冠心病的發(fā)病風(fēng)險,我們研究了GALNT2基因的常見變異與冠心病動脈粥樣硬化嚴(yán)重程度之間的關(guān)系。
　　【研究方法】：采用TaqMan-MGB

2、探針法,在1723例冠心病樣本和2067例正常對照樣本中,對文獻(xiàn)報道的兩個常見變異(rs4846914和rs2144300)進(jìn)行基因分型,并分別在這兩個人群中研究了上述SNP位點(diǎn)與Gensini評分的關(guān)系及與TG的關(guān)系。在另外420例樣本(正常對照192例,輕度HTG104例,重度HTG124例)中,對GALNT2基因的啟動子區(qū)及所有外顯子進(jìn)行了再測序以尋找突變位點(diǎn)。
　　【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】：GALNT2基因上的兩個SNP位點(diǎn)(rs48

3、46914和rs2144300)在加性模型中與甘油三酯水平顯著相關(guān)(rs4846914:β=-0.056,p=0.013;rs2144300:β=-0.055,p=0.023),而這兩個SNP位點(diǎn)在冠心病病例中與gensini評分沒有關(guān)聯(lián)。在HTG病例中發(fā)現(xiàn)了16個非同義雜合突變,突變出現(xiàn)的頻率較正常對照高。在輕度HTG病例,重度HTG病例以及全部HTG病例中,攜帶者的優(yōu)勢比(OR)分別為:6.86(95％CI=1.40-33.6),5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論