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文檔簡介
1、目的:觀察龍香散醇提物對各種不同疼痛模型的鎮(zhèn)痛作用;及對偏頭痛模型大鼠行為學(xué)、腦干5-羥色胺(5-HT)、β-內(nèi)啡肽含量的影響,探討龍香散的鎮(zhèn)痛作用及部分鎮(zhèn)痛機(jī)制。
方法:(1)一般疼痛試驗(yàn):①將動物分為模型對照組、陽性對照組(正天丸)、龍香散醇提物大、中、小劑量組,按分組給藥3天,末次藥后1h采用乙酸、光電、福爾馬林刺激分別造成小鼠不同疼痛模型,觀察并記錄模型動物的扭體次數(shù)、甩尾及舔后足潛伏期。②納絡(luò)酮拮抗實(shí)驗(yàn):將小鼠分為模
2、型對照組、嗎啡組、龍香散醇提物組、龍香散+納絡(luò)酮組、嗎啡+納絡(luò)酮組,按分組給藥3天,末次藥后1h予實(shí)驗(yàn)動物腹腔注射0.6%的乙酸,立即觀察20min內(nèi)小鼠扭體次數(shù),分析納絡(luò)酮的拮抗作用。(2)對偏頭痛大鼠鎮(zhèn)痛作用觀察:將大鼠分為空白對照組、模型組、陽性對照組(正天丸)、龍香散醇提物大、中、小劑量組,按分組給藥,連續(xù)給藥7天,末次藥后1h皮下注射硝酸甘油(10mg·kg-1),造成實(shí)驗(yàn)性偏頭痛模型,立即觀察并記錄模型大鼠的行為學(xué)變化,藥后
3、4小時,斷頭處死大鼠取其腦干,Elisa法測定腦干β-內(nèi)啡肽及5-HT的含量。
結(jié)果:不同劑量的龍香散醇提物均能顯著抑制小鼠的扭體反應(yīng);均能延長光電實(shí)驗(yàn)中小鼠甩尾時間;并可減少小鼠因福爾馬林致痛舔足的累積時間,且Ⅱ相(10-25min)鎮(zhèn)痛效果較Ⅰ相(0-10min)明顯。從納絡(luò)酮拮抗實(shí)驗(yàn)可以看出,阿片受體拮抗劑納絡(luò)酮能完全翻轉(zhuǎn)嗎啡的鎮(zhèn)痛作用,但只能部分翻轉(zhuǎn)龍香散醇提物的作用,說明龍香散醇提物的鎮(zhèn)痛機(jī)制部分與阿片受體有關(guān),部分
4、與其他鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)。龍香散醇提物對偏頭痛大鼠的行為學(xué)觀察表明,龍香散醇提物大、中、小劑量組撓頭、爬籠次數(shù)較模型組均明顯減少,說明龍香散醇提物大、中、小劑量組對偏頭痛大鼠的行為學(xué)癥狀有明顯改善;龍香散醇提物各劑量組β-內(nèi)啡肽水平較模型組均有不同程度的升高,以大劑量組較明顯,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明龍香散醇提物有一定提升腦干β-內(nèi)啡肽含量的趨勢。龍香散醇提物各劑量組均能不同程度的升高偏頭痛模型動物腦組織中5-HT的含量,其中,中劑量組與模型組相
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