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文檔簡(jiǎn)介
1、第1章154例Ⅱ期胃癌患者預(yù)后相關(guān)臨床及分子生物學(xué)指標(biāo)分析
[背景&目的]胃癌是最常見(jiàn)的消化道腫瘤之一,我國(guó)是胃癌高發(fā)國(guó)家。手術(shù)切除是胃癌患者獲得治愈的最主要方法,但術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高,導(dǎo)致胃癌總體治療效果差,5年生存率低。術(shù)后輔助治療能為胃癌患者帶來(lái)多大獲益說(shuō)法不一,普遍認(rèn)為進(jìn)展期胃癌術(shù)后應(yīng)接受輔助化療,但仍缺乏標(biāo)準(zhǔn)的治療方案,因此對(duì)胃癌患者根治術(shù)后進(jìn)行預(yù)后評(píng)價(jià)、分類從而指導(dǎo)進(jìn)一步的個(gè)體化治療就更加重要。關(guān)于胃癌預(yù)后相關(guān)臨
2、床或分子生物學(xué)因素的研究眾多,但除了經(jīng)典的TNM分期被列入預(yù)后分類標(biāo)準(zhǔn)外,其余指標(biāo)的預(yù)測(cè)價(jià)值均尚未認(rèn)可。Ⅱ期胃癌在整體患者中約占20%,5年生存率在40%~71%之間,此類患者通過(guò)根治性手術(shù)和適當(dāng)?shù)男g(shù)后治療有很大幾率可獲得完全治愈,但不能忽視仍有相當(dāng)一部分人會(huì)早期死于腫瘤的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。本研究旨在通過(guò)分析此類患者的臨床特征和分子生物學(xué)信息,尋找預(yù)后高危因素,從而為Ⅱ期胃癌患者預(yù)后分類及進(jìn)一步治療提供參考依據(jù)。
[方法]
3、> 選取1996年5月至2005年2月間在中山大學(xué)腫瘤防治中心確診為Ⅱ期胃癌的154名患者,均接受了根治性手術(shù),術(shù)后有完整隨訪資料,隨訪截止時(shí)間為2010年1月30日。收集其臨床資料及術(shù)后石蠟標(biāo)本。運(yùn)用組織芯片法將患者腫瘤標(biāo)本制作成芯片,通過(guò)免疫組化法檢測(cè)38種與腫瘤生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移各方面調(diào)控密切相關(guān)的分子指標(biāo)在腫瘤組織中的表達(dá)情況,并結(jié)合患者臨床信息分析Ⅱ期胃癌患者預(yù)后高危因素。
[結(jié)果]
全組患者154人,
4、中位生存期65個(gè)月,累計(jì)1、3、5年生存率分別為85%、77%和68%。對(duì)全組病人性別、年齡、TNM分期、手術(shù)方式、淋巴結(jié)檢出個(gè)數(shù)、腫瘤大小、術(shù)后有無(wú)輔助化療等共20個(gè)臨床特征進(jìn)行單因素分析,發(fā)現(xiàn)接受了D2淋巴結(jié)清掃術(shù)式的患者5年生存率為74.8%,明顯高于未接受D2清掃的51.2%(p=0.004)、術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤組織與周圍組織有粘連者5年生存率較差(42.1%vs71.6%,p=0.004)、術(shù)后接受了輔助化療的患者預(yù)后較未接受化療的
5、患者好,5年生存率分別為75.7%和61.2%(p=0.037),輔助化療療程對(duì)患者5年生存有明顯影響(p=0.001),化療不足3程為預(yù)后不良因素。其中腫瘤與周圍組織關(guān)系與輔助化療療程為獨(dú)立預(yù)后因素。對(duì)38種分子指標(biāo)進(jìn)行免疫組化評(píng)分,應(yīng)用受試者工作特征曲線(receiveroperatorcharacteristiccurve,ROC曲線)界定免疫組化界限值,以此將各分子指標(biāo)在腫瘤組織的表達(dá)劃分為高表達(dá)和低表達(dá)。單因素分析可見(jiàn)bFGF
6、,CD44v6,Cmyc,Ki67,Nm23,P16,P21wafl,SURVIVIN,TIMP1,TIMP2和VEGF與預(yù)后相關(guān),代入COX比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行多因素分析,CD44v6,P21wafl與SURVIVIN這3個(gè)指標(biāo)為獨(dú)立預(yù)后因素,CD44v6高表達(dá),P21wafl低表達(dá)及SURVIVIN高表達(dá)者預(yù)后不良。
[結(jié)論]
本中心Ⅱ期胃癌患者術(shù)后5年生存率為68%。單因素分析顯示患者未行D2淋巴結(jié)清掃術(shù)、
7、腫瘤與周圍組織粘連、術(shù)后未行輔助化療或輔助化療不足2程這4個(gè)臨床特征以及bFGF,CD44v6,Cmyc,Ki67,Nm23,P16,P21waf1,SURVIVIN,TIMP1,TIMP2和VEGF11個(gè)分子指標(biāo)為Ⅱ期胃癌預(yù)后相關(guān)因素。多因素分析,腫瘤與周圍組織粘連、輔助化療療程不足3程、CD44v6高表達(dá)、P21wafl低表達(dá)和SURVIVIN高表達(dá)患者術(shù)后5年生存率較差,為獨(dú)立預(yù)后因素。
第2章基于支持向量機(jī)原理構(gòu)建
8、Ⅱ期胃癌患者預(yù)后分類模型
[背景&目的]
隨著基因及分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,涉及調(diào)控腫瘤形成、生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移的相關(guān)基因及表達(dá)產(chǎn)物逐漸被發(fā)現(xiàn)并用于腫瘤的診斷、預(yù)后預(yù)測(cè)和治療評(píng)價(jià)。腫瘤的發(fā)生是多基因、多步驟、多階段的復(fù)雜的演變過(guò)程,單獨(dú)的指標(biāo)不足以反映腫瘤的特質(zhì),只有聯(lián)合檢測(cè)多因素分析才能較好的實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤生物學(xué)行為的分析和分類。但是,醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的繁復(fù)、不完整和具有時(shí)間性等特點(diǎn)令傳統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法不能很好的解決這類
9、非線性問(wèn)題。因此,要實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤患者的預(yù)后分類就需要一個(gè)能解決上述問(wèn)題的數(shù)學(xué)模型。數(shù)據(jù)挖掘(DataMining,DM)又稱數(shù)據(jù)庫(kù)中的知識(shí)發(fā)現(xiàn)(KnowledgeDiscoverinDatabase,KDD),是目前人工智能和數(shù)據(jù)庫(kù)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)問(wèn)題,即從數(shù)據(jù)庫(kù)的大量數(shù)據(jù)中揭示出隱含的、先前未知的并有潛在價(jià)值的信息的過(guò)程。支持向量機(jī)是數(shù)據(jù)挖掘中的一種新方法,能夠?qū)⑾蛄坑成涞揭粋€(gè)更高維的空間里,使這些非線性特征線性可分,在這個(gè)空間里建立有一
10、個(gè)最優(yōu)分類面,從而較好的解決了應(yīng)用聯(lián)合指標(biāo)對(duì)腫瘤患者預(yù)后分類的問(wèn)題。本研究將運(yùn)用支持向量機(jī)原理,基于臨床、分子生物學(xué)信息平臺(tái),構(gòu)建Ⅱ期胃癌患者的預(yù)后分類模型,從而更進(jìn)一步的指導(dǎo)胃癌的個(gè)體化治療。
[方法]
應(yīng)用中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院的SGIOnyx3900和SGIOrign3900兩組高性能計(jì)算服務(wù)器,輸入本研究中患者的20個(gè)臨床特征及38種分子指標(biāo)數(shù)據(jù),隨機(jī)抽取103例患者作為訓(xùn)練集,利用Metla6
11、.5軟件編程,代入支持向量機(jī)訓(xùn)練出Ⅱ期胃癌患者5年生存預(yù)測(cè)模型,并用此模型對(duì)剩余的51例患者(預(yù)測(cè)集)進(jìn)行生存預(yù)測(cè)。
[結(jié)果]
初步建立的Ⅱ期胃癌預(yù)后模型中包括6個(gè)臨床特征:腫瘤與周圍組織粘連,大體分型,組織學(xué)類型,化療方案,化療療程,術(shù)前PLT以及18個(gè)分子指標(biāo):MMP7,MMP2,CA199,P16,Nm23,PTEN,TIMP1,TIMP2,P21wafl,CyclinE,SMAD4,MUC2,HER2
12、,CK20,P27,c-met,Ki67,MGMT。將驗(yàn)證組51例病人代入此模型進(jìn)行預(yù)測(cè),分為高風(fēng)險(xiǎn)組16例vs.低風(fēng)險(xiǎn)組35例,高風(fēng)險(xiǎn)組1、3、5年總的累計(jì)生存率分別是44%、12%和12%,低風(fēng)險(xiǎn)組1、3、5年總的累計(jì)生存率分別是86%、80%和77%。敏感度為63.6%,特異度為93.1%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)價(jià)值為87.5%,陰性預(yù)測(cè)價(jià)值為77.1%,總的正確率為80.4%。
[結(jié)論]
數(shù)據(jù)挖掘中支持向量機(jī)原理,
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