小鼠卵細胞質對供體核DNA甲基化和“印記”基因表達的調控.pdf

1、為了區(qū)分核移植重組胚中所表達的U2afbp-rs基因是來源于父源還是母源的，本文作者利用單核苷酸單鏈構象多態(tài)性(SSCP)方法檢測KM、B6、Balb/c、129S1、C3H、DBA和A/J品系中小鼠U2afbp-rs基因的多態(tài)性，以檢測出這些品系小鼠間可能存在的多態(tài)位點；利用細胞核移植技術將NIH3T3細胞核和孤雌桑椹胚單個卵裂球分別移植到去核MⅡ期受體卵母細胞中，通過免疫熒光染色后比較體外受精胚、孤雌胚、NIH3T3核移植重組胚和孤

2、雌桑椹胚核移植重組胚附殖前各時期胚胎DNA甲基化水平的變化，以探明克隆胚細胞核去分化與DNA甲基化的相互關系；利用Real-time PCR技術檢測體外受精胚、孤雌胚和孤雌桑椹胚核移植重組胚附殖前各時期胚胎中印記基因U2afbp-rs基因以及非印記基因eIF-4C基因表達量的變化，以探明小鼠卵細胞質對克隆胚細胞核中印記基因表達的調控。結果表明： 1．盡管國外有文獻報道了U2afbp-rs基因在C57BL/6J和PWK品系間存在著

3、豐富的多態(tài)位點，但這些位點在本研究所檢測的小鼠品系中并不存在多態(tài)性，提示U2afbp-rs基因可能在KM、B6、Balb/c、129S1、C3H、DBA和A/J品系小鼠中并不存在多態(tài)位點。 2．體外受精胚中印記基因U2afbp-rs和非印記基因eIF-4C都正常表達，它們在小鼠ZGA時期都發(fā)生瞬時高表達。但在孤雌胚中，U2afbp-rs和eIF-4C基因都出現異常的表達模式，這可能是DNA甲基化與染色質結構改變的相互影響所導致的