原位PCR方法在霍奇金淋巴瘤研究中的應(yīng)用.pdf

1、遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文原位PCR方法在霍奇金淋巴瘤研究中的應(yīng)用姓名：謝宇平申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：@指導(dǎo)教師：鄧飛20040529畢業(yè)論文原位PCR方法在霍奇金淋巴瘤研究中的應(yīng)用原位PCR方法在霍奇金淋巴瘤研究中的應(yīng)用研究生：謝宇平導(dǎo)師：鄧飛教授摘要【目的】霍奇金淋巴瘤的惡性成分Hodgkin／ReedStemberg細(xì)胞(簡(jiǎn)稱H／RS細(xì)胞)的性質(zhì)一直不清，成為病理領(lǐng)域中未解決的難題之一。人們先后提出了B細(xì)胞起源，T細(xì)胞起源，組織細(xì)胞起

2、源和網(wǎng)狀細(xì)胞起源學(xué)說(shuō)。目前，淋巴細(xì)胞為主型HL的H／RS細(xì)胞來(lái)源于B細(xì)胞已得到了公認(rèn)，而經(jīng)典HL的H／RS細(xì)胞則來(lái)源于不同分化階段的濾泡中心細(xì)胞。但H／RS細(xì)胞是異質(zhì)性或是同源性。是多克隆性或是單克隆性等問(wèn)題尚未解決。原位PeR技術(shù)既能有效的檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞中低拷貝甚至單拷貝核酸序列，又能避開背景細(xì)胞對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。本研究分兩個(gè)步驟進(jìn)行：1探索在石蠟切片上進(jìn)行直接法原位PeR的可行性。2探討霍奇金淋巴瘤(HodgkmsLymphomaHL

3、)H／RS細(xì)胞的性質(zhì)?！痉椒ā拷⒁环N5’標(biāo)記引物直接原位PCR方法，采用該方法對(duì)3例福爾馬林固定石蠟包埋的HL的H／RS細(xì)胞IgH基因重摔情況進(jìn)行檢測(cè)，綜合分析結(jié)果?！窘Y(jié)果】2例結(jié)節(jié)硬化型HL(NSHL)中，1例有VI12、VH3、FR3基因重排，1例有VHl、VH3基因重捧；1例混合細(xì)胞型HL(MCHL)的H／RS細(xì)胞有VH2、VH3、FR2a基因重捧。背景的部分小淋巴細(xì)胞核內(nèi)也出現(xiàn)了陽(yáng)性信號(hào)。【結(jié)論】1在石蠟切片上進(jìn)行直接法原位P