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文檔簡介
1、實驗目的：觀察CD133在HCC中的表達，研究其與HCC腫瘤生物學特性的關系，探討其對患者預后的影響。 方法： (1)收集浙江省麗水市中心醫(yī)院2000年1月～2006年12月行根治性切除且資料完整的HCC標本101例及其中相應的癌旁組織55例，另取8例正常肝臟標本和15例肝硬化標本。 (2)以免疫組化法檢測標本，計算CD133陽性細胞在對應肝細胞中的比例。將HCC標本以CD133表達均數(shù)分高表達組和低表達組。10
2、1例HCC臨床病理資料和CD133的表達差異性比較以x2檢驗。生存率比較用Kaplan—Meier法分析，以Cox回歸多因素分析影響預后的因素。P＜0.05為有統(tǒng)計學意義。 結果： (1)HCC標本平均表達強度為0.87％±0.71％；其中42例屬高表達組而59例屬低表達組。 (2)CD133高表達與術前高血清AFP、腫瘤晚期、Ⅲ級及Ⅳ級分化、脈管瘤栓有關(P＜0.05)。 (3)Kaplan—Meier
3、曲線法和Log—Rank檢驗發(fā)現(xiàn)高CD133表達組較低CD133表達組具更短的1年和5年無瘤生存時間及5年總體生存時間(P＜0.05)。經(jīng)COX多因素分析發(fā)現(xiàn)CD133表達是HCC的1年和5年無瘤生存及5年總體生存的獨立預后因素(P＜0.05)。 結論： (1)CD133雖然在HCC中表達率低，但其表達的高低程度與腫瘤的惡性程度和預后有關。 (2)CD133陽性細胞具有腫瘤干細胞的特性，CD133為HCC的一個獨
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