源于節(jié)節(jié)麥的抗穗發(fā)芽主效QTL及其在育種中的應(yīng)用.pdf

1、“RSP”是利用長休眠節(jié)節(jié)麥與四倍體小麥雜交并通過染色體加倍，人工合成的優(yōu)良的抗穗發(fā)芽小麥新材料。研究表明，其抗性主要受2D染色體上的一對(duì)主效基因控制。為了更好地把這一優(yōu)良的抗穗發(fā)芽基因應(yīng)用到生產(chǎn)上，需要通過分子標(biāo)記對(duì)其進(jìn)行更精確的定位，為以后的分子輔助育種作好準(zhǔn)備。 通過對(duì)極端易穗發(fā)芽群體中的分子標(biāo)記分析，我們發(fā)現(xiàn)在2DS上有一個(gè)主效的QTL控制著RSP的穗發(fā)芽抗性。為了進(jìn)一步確定2DS上抗穗發(fā)芽的QTL，我們分別在2004年

2、和2005年構(gòu)建了兩張基于SSR標(biāo)記的2DS遺傳圖譜。一個(gè)抗穗發(fā)芽的QTL被檢測(cè)出來，將其命名為Qphs．sau-2D．1。在2004年，它被鑒定出來在標(biāo)記區(qū)間拖wm261-Xgwm484內(nèi)，而在2005年，它被鑒定出來在標(biāo)記區(qū)間wmc112-Xwm484內(nèi)。Qphs．sau-2D．1對(duì)抗穗發(fā)芽的貢獻(xiàn)率從25．73％(2004 CIM)至27．50％(2005 MCIM)?；贚OD-drop-off法的置信區(qū)間從9cM(2005 CI

3、M)到15．4cM(2004 MCIM)，所有獲得的置信區(qū)間幾乎全部都在標(biāo)記區(qū)間Xgwm261-Xgwm484內(nèi)。 在2006年，對(duì)48個(gè)來源于RSPxMY11的F<,6>代強(qiáng)抗穗發(fā)芽植株進(jìn)行了基因型的頻率分布分析。結(jié)果表明，Qphs．sau-2D．1中RSP的等位基因可以在不同的遺傳背景下提高小麥穗發(fā)芽的抗性。 通過SDS-PAGE技術(shù)鑒定高分子量谷蛋白亞基的組成。在48個(gè)強(qiáng)抗穗發(fā)芽的F<,6>代植株中有8株具有1Dx